器械公司应提供植入物的材质、清洗、包装、灭菌方法和灭菌循环参数，医疗机构遵循其灭菌方法和灭菌循环参数的要求进行灭菌，植入物灭菌应在生物监测结果合格后放行。

I类环境在洁净系统自净后与从事医疗活动前采样。

无菌保证水平即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。

Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类环境在消毒或规定的通风换气后与从事医疗活动前消毒器的循环风量（m3/h）应大于房间体积的8倍以上。

医务人员应根据疾病的传播途径不同而采取相应的隔离与预防措施，主要有接触隔离、飞沫隔离和空气隔离等措施。

无论是回收再使用或是废弃的污染物品，都必须进行无害化处理，不得检出致病性微生物。

母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿及儿科病房的物体表面和医护人员手上不得检出致病性微生物和沙门菌。

使用中的消毒剂应监测其浓度，在有效期内使用。

发热门诊及其隔离留观病室、呼吸道传染病收治病区如采用集中空调通风系统的，应在通风系统安装空气消毒装置。

治疗车上物品应排放有序，上层为清洁区，下层为污染区；进入病室的治疗车、换药车应配有快速手消毒剂。