A.残毁性掌跖角化病
B.更年期角化病
C.掌跖点状角化病
D.表皮松解性掌跖角化病
E.转移性掌跖角化病
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A.编码K5和K14的基因突变
B.编码板层素5和ⅩⅦ型胶原基因突变
C.编码Ⅶ型胶原基因突变
D.角化细胞黏附障碍
E.类固醇硫酸酯基因缺陷
A.角化型足癣
B.板层状鱼鳞病
C.毛发红糠疹
D.掌跖慢性湿疹
E.毛周角化
A.3q21-q22
B.2q33-q35
C.1q21
D.1q25-1q32
E.Xq22.3
A.掌跖增厚
B.常染色体隐性遗传
C.掌跖部散发角化性丘疹
D.甲营养不良
E.角层增厚
A.经典斑块型
B.播散性浅表性光线型
C.掌跖播散型
D.线型
E.点状型
A.角化过度
B.颗粒层缺失
C.毛囊角栓
D.灶性角化不全
E.棘层肥厚
A.更年期角化病
B.副肿瘤性PPK
C.炎症性PPK
D.弥漫性PPK
E.药物性PPK
A.是常染色体显性遗传病
B.常见死因是水电解质代谢紊乱和感染
C.临床表现主要出现于除皮肤外的其他系统
D.组织病理检查见颗粒层、棘层、基底层增厚明显
E.不可用维A酸类药物治疗
A.对新生患儿进行重症监护
B.对火棉胶样膜进行人工清除
C.保持水电解质平衡,防止败血症
D.可外用卡泊三醇
E.可外用消毒剂和抗菌剂
A.出生时即发病
B.皮损泛发全身
C.由于角质贮留堆积引起表皮更新加快
D.层板状鳞屑和不同程度的红皮病
E.有家族史
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