A.0.01mg
B.0.05mg
C.0.1mg
D.1mg
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A.头颅CT检查
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C.新斯的明试验
D.肌电图检查
E.胸部X线摄片
A.加大吡啶斯的明剂量
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C.停用吡啶斯的明
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A.急查血白细胞
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C.头孢唑啉加阿米卡星(丁胺卡那霉素)联合抗菌治疗
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D.乙酰胆碱受体抗体测定
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A.神经本身病变的疾病
B.肌肉本身病变的疾病
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D.遗传性疾病
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A.甲状腺炎
B.甲状腺功能亢进
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E.多发性肌炎
A.青霉素
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A.双上肢无力
B.双下肢无力
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E.尿便障碍
A.甲状腺功能亢进症
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D.肌强直
E.高血钠症
最新试题
脊肌萎缩症(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一组以()和()的进行性变性为主要特征的遗传性疾病。根据发病年龄和临床表现,可分为四型,即()、()、和()。
根据HIV基因差异,分为()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我国以()型流行为主。
多发性肌炎目前常用的分类为(),(),(),(),()。
突触由()、()和()组成。
腾喜龙试验:腾喜龙()mg,缓慢静注,()秒内观察肌力的改善,持续(),症状迅速缓解为试验()。
高度提示MS的两个重要体征是()、()。
脑囊虫病的感染方式有()、()、()。
对于进行性肌营养不良症家族,检出携带者是预防发病的重要措施,采用家系分析:散发病例的母亲或患者的同胞姐妹。属于();有两名以上患者的母亲,但母系亲属中无先证者属于();有一个或以上男患儿的母亲,同时患者的姨表兄弟或舅父也患有同样病者,属于()。
面肩肱型肌营养不良症多数是()遗传,相关基因位于()上,基因产物尚不清楚。多在20~30岁隐性起病,首先累及(),表现为眼睑闭合无力,面部表情少,口唇厚而微翘,上肢抬举费力,"翼状肩胛",后期可累及骨盆带肌。
HIV原称嗜人类T淋巴细胞病毒,它进入人体后,选择性感染()细胞,导致机体()免疫的严重缺陷。