A.平板沉降法
B.液体撞击法
C.六级筛孔撞击法
D.单级筛孔撞击法
E.以上任意一种方法
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D.单级筛孔撞击法
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D.单级筛孔撞击法
E.以上任意一种方法
A.1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00
B.1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
C.1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00
D.1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00
E.5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
A.1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00
B.1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
C.1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00
D.1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00
E.5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
A.1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00
B.1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
C.1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00
D.1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00
E.5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
A.1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00
B.1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
C.1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00
D.1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00
E.5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
A.1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00
B.1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
C.1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00
D.1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00
E.5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
A.硫代硫酸钠
B.甘氨酸
C.吐温-80+卵磷脂
D.巯基醋酸钠
E.等当量酸
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B.甘氨酸
C.吐温-80+卵磷脂
D.巯基醋酸钠
E.等当量酸
最新试题
在细菌芽胞悬液的制备过程中,当芽胞形成率达多少时可进行下一步处理?()
现场采集的样本应及时检测,当不能做到及时检测时,可暂放于室温或4℃冰箱中,但在室温下存放最长时间应不超过()。
在没有任何种类的有机干扰物质存在时,测定消毒剂是否具有杀菌作用,以及各稀释度、不同作用时间对测试微生物的杀灭效果的试验()。
在实际应用中测定消毒剂的抗微生物作用效果的试验()。
热力消毒对细菌繁殖体来说,使用强度的最低限一般为()。
假设在微生物的杀灭试验中,对照组活菌浓度为2×106,消毒试验组活菌浓度为2×102,则杀灭对数值为()。
将待试验菌悬液与消毒剂混合相互作用至预定时间,分别吸取0.5mL试验菌与消毒剂混合液加于4.5mL经灭菌的中和剂中,混匀,再进行活菌培养计数,试验重复3次的方法的试验是()。
《医院消毒卫生标准》适用于()。
消毒剂对手消毒模拟现场试验中,对手的卫生消毒一般设定时间是()。
评价消毒剂消毒效果的现场或模拟试验中,消毒剂的使用浓度和作用时间分别是应用说明书规定的()。