促进药物生物转化的主要酶是（）。

单项选择题促进药物生物转化的主要酶是（）。

A.磷酸二酯酶
B.单胺氧化酶
C.肝微粒体酶
D.胆碱酯酶
E.二氢叶酸还原酶

1.单项选择题药物与受体结合后，产生激动或阻滞效应取决于（）。

A.药物的脂溶性
B.药物剂量的大小
C.药物的内在活性
D.药物的作用强度
E.药物与受体的亲和力

2.单项选择题血脑屏障的作用是（）。

A.阻止所有细菌进入大脑
B.使药物不易穿透，保护大脑
C.阻止药物进入大脑
D.阻止外来物进入脑组织
E.与细胞膜功能相似

3.单项选择题某药t（1/2）：为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％（）。

A.1天
B.1.5天
C.3天
D.4天
E.7天

4.单项选择题首次剂量加倍的目的是（）。

A.使血药浓度维持高水平
B.使血药浓度迅速达到稳态血浓度（Css）
C.增强药理作用
D.延长半衰期
E.提高生物利用度

5.单项选择题血浆药物浓度下降一半所需的时间是（）。

A.生物利用度
B.血浆半衰期
C.稳态血浓度
D.治疗指数
E.潜伏期

6.单项选择题药物进入细胞最常见的方式是（）。

A.特殊载体摄入
B.水溶扩散
C.胞饮现象
D.脂溶性跨膜扩散
E.氨基酸载体转运

7.单项选择题大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为（）。

A.都呈最大解离
B.吸收面积最大
C.都呈最小解离
D.小肠血流较其他部位丰富
E.存在转运大多数药物的载体

8.单项选择题主动转运的特点是（）。

A.需要载体，消耗能量
B.需要载体，不消耗能量
C.消耗能量，无饱和性
D.无饱和性，有竞争性抑制
E.不消耗能量，无竞争性抑制

9.单项选择题吸收最慢的是（）。

A.口服给药
B.静脉注射
C.舌下含服
D.经皮给药
E.吸入给药

10.单项选择题药物自给药部位进入血液循环的过程称为（）。

A.分布
B.吸收
C.排泄
D.转化
E.消除