A.抗原抗体方阵滴定
B.溶血素滴定
C.补体滴定
D.绵羊红细胞滴定
E.每次试验时可在541nm波长处比浊,以进行SRBC浓度的标准化
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A.该区氨基酸种类、排列顺序与构型变异较大
B.Ig分子接触抗原后该区域氨基酸不断发生变异
C.Ig分子通过不断突变来与各种各样的表位在结构上互补
D.Ig分子N端氨基酸可以不断改变
E.以上都不是
A.抗原
B.抗体
C.补体
D.SRBC与相应溶血素
E.已知抗原(或抗体)与待测抗体(或抗原)
A.α1区
B.α2区
C.β区
D.γ区
E.以上均不对
A.C3b
B.C2a
C.C3a
D.C4a
E.C5a
A.指示系统发生溶血,说明抗原抗体未发生特异性结合,CFT阳性
B.指示系统发生溶血,说明抗原抗体未发生特异性结合,CFT阴性
C.指示系统未发生溶血,说明抗原抗体未发生特异性结合,CFT阳性
D.指示系统未发生溶血,说明抗原抗体未发生特异性结合,CFT阴性
E.指示系统未发生溶血,说明抗原抗体发生特异性结合,CFT阴性
A.缓冲液的种类与补体溶血活性无关
B.缓冲液pH值增加,补体溶血活性上升
C.缓冲液离子强度增加,补体溶血活性下降
D.缓冲液中钙、镁离子增多,对溶血无影响
E.钙、镁离子对稳定溶血系统无作用
A.IgG和IgA
B.IgA和IgM
C.IgD和IgA
D.IgM和IgE
E.IgA和IgE
A.CH氨基酸的组成和排列顺序的差异及其抗原特异性的不同
B.铰链区氨基酸的组成和H链二硫键的数目和位置的差异
C.CL链的结构和抗原性不同
D.CL个别氨基酸的差异
E.CH和CL的结构和抗原性不同
A.1~2%
B.3~4%
C.5~7%
D.6~8%
E.7~9%
A.该法灵敏度较高、重复性差,C1q不易精制且纯品不容易保存
B.该法灵敏度较低、重复性好,C1q易精制且纯品容易保存
C.该法灵敏度较高、重复性好,C1q不易精制且纯品不容易保存
D.该法灵敏度较低、重复性差,C1q易精制且纯品容易保存
E.该法灵敏度较低、重复性差,C1q不易精制且纯品不容易保存
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