以下为药品临床综合评价的政策背景的是（）

单项选择题以下为药品临床综合评价的政策背景的是（）

A.《关于开展药物使用监测和临床综合评价工作的通知》
B.临床重症与药学超说明书用药专家共识
C.抗菌药物超说明书用法专家共识
D.超药品说明书用药中患者知情同意权的保护专家共识

1.判断题建立起新药临床应用的准入机制，选择性价比高、成本效果好的药物进入医院药物遴选目录，减轻患者医疗负担。（）

2.判断题质量调整生命年=健康效用值÷实际生存时间。（）

3.单项选择题以下描述属于可负担性维度的是（）

A.某研究考虑样本量太小未予纳入
B.某研究纳入的随机对照试验数量最多，证据更新
C.药物不良反应
D.自费部分与2020年中国人均可支配收入比值为0.01~0.02

4.判断题新药进入政府办医疗机构，都必须建立开展技术评估方能在临床普遍使用。（）

5.判断题五种健康状态为急性期、缓解期、复发期、死亡、终止治疗。（）

6.判断题从社会和支付方角度考虑，恩他卡朋双多巴均不具有经济性。（）

7.单项选择题以下描述属于可及性维度的是（）

A.A药相比B药每天可节约药品费用35.76元
B.某研究考虑样本量太小未予纳入
C.中标价国内外中位价格比为0.51，低于1，表明其药价水平相对较低
D.用药依从性差

8.单项选择题以下质量调整生命年计算正确的是（）

A.40年健康寿命：40QALY
B.15年伴腿部疾病（健康效用值=0.6）：15QALY
C.5年需要卧床治疗（健康效用值=0.2）：5QALY
D.死亡（健康效用值=0）：3QALY

9.单项选择题以下为经济学研究的敏感性分析方法的是（）

A.UPDRSII评分
B.多因素敏感性分析
C.“剂末”现象发生率
D.药物不良反应

10.单项选择题以下为常用的质量评价方法的是（）

A.使用AMSTER-2评价系统评价/Meta分析
B.使用PubMed检索文献
C.使用Revman软件进行数据合并
D.使用Scopus检索文献