A.缓解期
B.极期
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A.高热不退、剧烈头痛、喷射性呕吐
B.抽搐、昏迷、休克
A. 新生儿
B. 乙肝病毒感染者的配偶、家人
C. 医务人员与其他高危人群
D. 以上都是
A. 使用一次性注射器
B. 实行一人一针一次一消毒
C. 各种医疗器械及用具均应严格消毒
D. 以上均包括
A. HBsAg(-),抗-HBs(-)
B. HBsAg(-),抗-HBs(+),抗-Hbe(-)
C. HBsAg(-),抗-HBs(+),抗-Hbe(+)
D. HBsAg(+),抗-HBc(+),HBeAg(+)
A.抗-HBc(核心抗体)
B.HBeAg(E抗原)
C.抗-HBs(表面抗体)
A. 急性乙型肝炎
B. 慢性乙型肝炎
C. 急性乙型肝炎恢复期
D. 乙型肝炎慢性重型
A.效果优于保肝治疗,最终能够消除病毒
B.需要长期治疗,最终不能消除病毒
A.免疫耐受期
B.慢性肝炎期
A. 早期应用抗生素
B. 对症治疗
C. 局部治疗
D. 免疫治疗
A. 腺鼠疫
B. 急性淋巴结炎
C. 丝虫病
D. 肺炎
最新试题
下列药材不属于山东道地药材的是()
下列经验鉴别描述错误的是()
研究者手册应当全面、完整、准确反映临床试验结果。
获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症(或者功能主治)以及增加与其他药物联合用药的,申请人应当提出新的药物临床试验申请,经批准后方可开展新的药物临床试验。
盲底是指药物临床试验的治疗分组信息及其生成方法和参数。
临床试验方案中应包括受试者在临床试验各组应用的所有试验用药品名称、给药剂量、给药方案、给药途径和治疗时间以及随访期限。
中药注射剂的不良反应特点不包括()
与审查项目存在利益冲突的委员不担任该项目的主审委员。
生物等效性研究技术指导原则适用于机体内药物浓度能够准确测定并可用于生物等效性评价的口服及部分非口服给药制剂。
中毒后对血液系统造成严重危害的生产性毒物是()