A.乙类非处方药
B.处方药
C.处方药、非处方药
D.非处方药
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.乙类非处方药
B.处方药
C.处方药、非处方药
D.非处方药
A.乙类非处方药
B.处方药
C.处方药、非处方药
D.非处方药
A.《进口准许证》
B.《进口药品通关单》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品口岸检验通知书》
A.麻醉药品
B.含麻黄碱复方制剂
C.第一类精神药品
D.放射性药品
A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.开箱检查至中包装
D.开箱检查至最小包装
A.生产单位在原料血浆投料生产前,必须对每一批次血浆进行抽样复检,并作检测记录
B.原料血浆复检不合格的,不得投料生产,并在所在地省级卫生行政部门监督下销毁,并作记录
C.原料血浆经复检发现有血液途径传播的疾病的,必须通知供应血浆的单釆血浆站,并上报所在地省级卫生行政部门
D.血液制品生产单位可以向所在地行政区域内的医疗机构供应复检合格的原料血浆
A.疫苗上市许可持有人应是取得疫苗药品注册证书和药品生产许可证的企业
B.疫苗上市许可持有人应具备相应生产能力,不得委托生产
C.疫苗上市许可持有人中企业法定代表人和主要负责人应具有良好的信用记录
D.疫苗上市许可持有人中企业质量管理负责人变更应及时向省级药品监督管理部门报告
A.“免费”字样颜色为红色,宋体字
B.“免费”字样应当标注在疫苗最小外包装的显著位置
C.“免疫规划”专用标识应印刷在疫苗最小外包装的顶面的正中处
D.“免疫规划”专用标识的颜色为绿色
A.国家免疫规划确定的疫苗
B.居民自愿接种且收费的疫苗
C.省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
D.县级以上人民政府组织应急接种所使用的疫苗
A.国药制字H20210002
B.甘药准字H20210010
C.甘药制字Z20210006
D.甘药制字H20210011
最新试题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,经国家药品监督管理局论证和审核,处方药可转换为非处方药,下列药品中未进行非处方药转换的是()
根据《药品经营质量管理规范》,关于冷藏药品储存、运输管理的说法,错误的是()
市场监督管理总局直属的事业单位是()
属于国家市场监督管理总局直属事业单位的是()
国家建立医药价格和招采信用评价制度,根据法律依据纳入评价范围的具体事项中,禁止给予医药回扣等不正当利益的法律依据是()
根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》,国家基本医疗保险药品分为“甲类药品”和“乙类药品“,由省级医疗保障行政部门确定“甲乙分类”的是()
关于医疗机构处方审核的说法,正确的有()
国际上药品知识产权保护最主要、最有效的手段是药品()保护。
《国家医保局、财政部关于建立医疗保障待遇清单制度的意见》,提及的国家医疗保障基本制度不包括()
纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中,口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定,其中含可待因()