A.药品口服剂型变更为注射制型
B.药品包装标签内容的变更
C.药品生产过程中的中等变更
D.药品分包装
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A.国家药品监督管理局
B.商务部
C.经营企业
D.医疗机构
A.药品追溯系统
B.药品追溯码
C.药品追溯码标识
D.药品追溯监管系统
A.3年
B.2年
C.1年
D.5年
A.为门诊儿童患者开具医疗机构制剂
B.为急诊成人患者开具非限制使用级抗菌药物
C.为门诊成人患者开具第一类精神药品控缓释制剂
D.为急诊成人患者开具麻醉药品注射剂
A.〈15mg
B.〈10mg
C.〈5mg
D.〈20mg
A.〈15mg
B.〈10mg
C.〈5mg
D.〈20mg
A.麻醉止痛剂
B.血液兴奋剂
C.肽类激素及类似物
D.精神刺激药
A.应当遵循中药自身特点和规律,符合必要性、科学性、合理性的要求
B.药品规格变更应当遵循与处方药味相对应的原则以及与适用人群、用法用量、装量规格相协调的原则
C.对功能主治或者适用人群范围进行删除的,应当开展药物临床试验后,说明删除相关内容的合理性
D.生产工艺及辅料等的变更不应当引起药用物质或者药物吸收、利用的明显改变
A.擅自添加防腐剂、辅料的药品
B.被污染的药品
C.成分不符合国家药品标准的药品
D.未注明或者更改产品批号
A.4周
B.8周
C.12周
D.24周
最新试题
根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》,国家基本医疗保险药品分为“甲类药品”和“乙类药品“,由省级医疗保障行政部门确定“甲乙分类”的是()
关于国家基本药物目录遴选管理的说法,正确的是()
《国家医保局、财政部关于建立医疗保障待遇清单制度的意见》,提及的国家医疗保障基本制度不包括()
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关于药品注册商标,表述正确的是()。
关于执业药师再继续教育,每年需要满足多少课时?()
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每张处方为一次常用量的是()
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