A.苏械注准20192630000
B.国械注进20193630000
C.国械注许20192630000
D.国械注准20193630000
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A.侵犯商业秘密
B.不正当有奖销售
C.互联网不正当竞争行为
D.诋毁商誉行为
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A.【禁忌】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【成分】
A.具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师违反规定开具相关处方的,由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格
B.执业医师未按要求使用麻醉药品和第一类精神药品造成严重后果的,由原发证机关吊销其执业证书
C.执业医师未按要求使用第二类精神药品造成严重后果的,由原发证机关吊销其执业证书
D.执业医师未使用专用处方开具第二类精神药品造成严重后果的,应暂停执业药师的执业活动,由原发证机关暂扣执业证书六个月后方可重新上岗
A.该企业的行为合法合规,无需承担处罚
B.责令停止发布广告,处以10万元以上100万元以下罚款
C.如果情节严重,可以吊销该企业的营业执照
D.如果情节严重,可以由广告审查机关撤销广告审查批准文件、3年内不受理其广告审查申请
A.警告
B.责令停产停业
C.撤职
D.没收违法所得
A.化妆品原料分为新原料和已使用的原料
B.新原料是指在我国境内首次使用于化妆品的天然或者人工原料
C.新原料经国家药品监督管理部门注册或备案后方可使用
D.国家对具有防晒、祛斑美白功能的新原料进行备案管理
A.国家市场监督管理总局
B.国家药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
A.医疗器械的经营按照其风险程度实行分类管理
B.经营中医用刮痧板不需要许可和备案
C.经营助听器和一次性使用输液器实行许可管理
D.经营体外反搏装置应向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可
A.真情知悉权
B.受尊重权
C.公平交易权
D.获取赔偿权
最新试题
根据《药品上市后变更管理办法(试行)》,变更实施前应当报所在地省级药品监督管理部门备案的有()
根据《国家药监局综合司关于假劣药认定有关问题的复函》,只需要事实认定,无需对涉案药品进行检验,可以直接出具假药、劣药认定意见的情形有()
关于执业药师再继续教育,每年需要满足多少课时?()
每张处方为一次常用量的是()
提供合理用药信息咨询服务的是()
属于国家市场监督管理总局直属事业单位的是()
药品上市注册前,申请人从事药品研制活动必须遵守的质量管理规范的是()
纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中,口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定,含双氢可待因()
关于国家基本药物目录遴选管理的说法,正确的是()
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