最新试题
文件编写的基本原则是()
要妥善保管各项记录,确保每一批药品都具有可追溯性。
下列不属于文件编码的基本原则是()
研发人员要保证药品设计与研发体现GMP要求。
空调净化系统具有下列哪些能力()
经批准的合格供应商名单相关要求,名单内容不包括()。
生物制品在低温条件下容易冻结而变质,造成药品无法再用。
黄色状态标识为物料质量的()状态。
药品生产所使用的物料标准有 ()
厂区区域建设时为什么要考虑风向问题 ()