A. 外裴试验
B. 肥达反应
C. 蒙氏试验
D. 噬菌体裂解试验
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A.缓解期
B.极期
A.高热不退、剧烈头痛、喷射性呕吐
B.抽搐、昏迷、休克
A. 新生儿
B. 乙肝病毒感染者的配偶、家人
C. 医务人员与其他高危人群
D. 以上都是
A. 使用一次性注射器
B. 实行一人一针一次一消毒
C. 各种医疗器械及用具均应严格消毒
D. 以上均包括
A. HBsAg(-),抗-HBs(-)
B. HBsAg(-),抗-HBs(+),抗-Hbe(-)
C. HBsAg(-),抗-HBs(+),抗-Hbe(+)
D. HBsAg(+),抗-HBc(+),HBeAg(+)
A.抗-HBc(核心抗体)
B.HBeAg(E抗原)
C.抗-HBs(表面抗体)
A. 急性乙型肝炎
B. 慢性乙型肝炎
C. 急性乙型肝炎恢复期
D. 乙型肝炎慢性重型
A.效果优于保肝治疗,最终能够消除病毒
B.需要长期治疗,最终不能消除病毒
A.免疫耐受期
B.慢性肝炎期
A. 早期应用抗生素
B. 对症治疗
C. 局部治疗
D. 免疫治疗
最新试题
生物等效性研究技术指导原则适用于机体内药物浓度能够准确测定并可用于生物等效性评价的口服及部分非口服给药制剂。
获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症(或者功能主治)以及增加与其他药物联合用药的,申请人应当提出新的药物临床试验申请,经批准后方可开展新的药物临床试验。
临床试验方案中需确定受试者样本量,并根据前期试验或者文献数据说明理由。
盲底是指药物临床试验的治疗分组信息及其生成方法和参数。
临床试验期间,不可以使用试验方案禁忌的西药,但中药除外。
与审查项目存在利益冲突的委员不担任该项目的主审委员。
监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况,不需要与研究者沟通,可自行采取适当措施防止再次发生。
研究者手册应当全面、完整、准确反映临床试验结果。
下列药材不属于山东道地药材的是()
知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。