A.培养基保存法
B.干燥保存法
C.冷冻干燥保存法
D.脱脂牛奶保存法
E.转种保存法
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A.倾注平板法
B.穿刺接种法
C.平板分区划线接种法
D.斜面接种法
E.平板连续划线接种法
A.其原理是用物理或化学方法除去密闭容器中的氧,造成无氧环境
B.常用方法有抽气换气法和气体发生袋法
C.冷(温)催化剂必不可少,但不能重复利用
D.常用美蓝指示剂监测无氧状态
E.气体发生袋法必须用水激活后,才能产生H2和CO
A.一般将平板分为4个区
B.先将标本涂布于1区内,再在2、3区等依次划线
C.每一区的划线均接触上一区的接种线1~2次
D.同一区内,线与线间可交叉,越密越好
E.每划完一个区,均将接种环灭菌1次
A.平板分区划线法
B.平板连续划线法
C.平板涂布法
D.倾注平板法
E.平板分注法
A.接种环使用前必须先灭菌
B.接种环常用火焰灭菌,也可用消毒液灭菌
C.火焰灭菌后,须待环冷却方可取菌(标本)
D.染菌的接种环先于内焰加热、烤干,再移至外焰灭菌
E.接种环用完后,应立即搁置于架上,勿随手弃置
A.用接种环接种
B.在斜面底部向上划一条直线,然后从底部向上作曲折连续划线
C.接种完毕后,先将接种环灭菌,然后塞上管口
D.带有菌的接种环先于内焰加热,再移至外焰灭菌
E.主要用于单个菌落的纯培养
A.根据接种物性质,可选用接种针或接种环
B.用手斜持液体培养基管
C.在与液面交接处的管壁上轻轻研磨,并沾取少许培养基液体调和
D.无菌操作关闭试管,直立培养
E.有细菌生长时,培养管可呈现浑浊、沉淀等现象
A.半固体穿刺法
B.压滴法
C.悬滴法
D.暗视野荧光法
E.细管法
A.细菌分离培养应在细菌实验室内进行
B.接种环分离和移种细菌时,用前用后均需灭菌
C.从试管培养物中取标本时,在打开管口或关闭前,均要在火焰上通过2~3次
D.因不慎菌液污染桌面后,可用3%来苏处理,至少浸泡10分钟
E.工作完毕后,用紫外线灯照射30分钟
A.脓细胞较多
B.鳞状上皮细胞较多(>10个/低倍镜视野)
C.柱状上皮细胞较多
D.白细胞较多(>25个/低倍镜视野)
E.痰培养细菌浓度应≥107cfu/ml