A.因子Ⅷ基因缺陷
B.常染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.性连锁隐性遗传
E.血管性血友病的一种
F.男性Y染色体缺陷
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A.患儿为男性
B.外伤后额部血肿
C.内源性凝血指标APTT延长
D.外源性凝血系统指标PT正常
E.血小板计数和功能正常
F.患儿母亲家族中有类似疾病史
A.因子Ⅷ:C活性测定
B.因子Ⅸ:C活性测定
C.因子Ⅺ:C活性测定
D.STGT或TGT及其纠正试验
E.骨髓细胞学检查
F.因子Ⅷ:Ag测定
A.凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷
B.凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷
C.凝血因子Ⅸ、Ⅺ、V、Ⅱ、Ⅰ缺陷
D.凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷
E.凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷
F.凝血因子PK、Ⅶ缺陷
患者男性,19岁。头晕、乏力、面色苍白半月余,近2天鼻出血、双下肢出现瘀斑入院。体检:腹股沟淋巴结可触及,蚕豆大小,胸骨下端压痛,肝肋下1.5cm,脾肋下2.0cm。实验室检查:RBC2.2×1012/L,Hb65g/L,MCV90fl,Hct20%,WBC20×109/L,血小板30×10/L
该患者若是急性早幼粒细胞白血病(M3型),骨髓象检查会出现的改变是()
A.骨髓细胞增生极度活跃或明显活跃
B.粒红比例明显增高
C.骨髓中异常早幼粒细胞增生为主,>30%
D.可见Auer小体
E.巨核细胞减少
F.可发现染色体t(15;17)易位
G.嗜碱性粒细胞增多
H.Ph染色体阳性
A.再生障碍性贫血
B.过敏性紫癜
C.急性粒细胞白血病
D.慢性粒细胞白血病
E.铁粒幼细胞性贫血
F.类白血病反应
G.血小板减少性紫癜
H.脾功能亢进
A.POX染色阳性
B.SBB染色阳性
C.α-NBE染色阳性
D.ACP染色阴性
E.NAP积分增高
F.AS-D-NAE染色阳性
A.骨髓象:原始细胞≤5%
B.红血细胞及巨核细胞正常
C.血象:男性血红蛋白≥100g/L
D.血象:女性血红蛋白、儿童血红蛋白≥90g/L
E.中性粒细胞绝对值≥2.5×10g/L
F.血小板≥100×109/L
A.骨髓细胞学检查
B.血细胞化学染色
C.网织红细胞绝对值计数
D.染色体检查
E.免疫学分型检查
F.分子生物学检查
G.红细胞形态学检查
已知某项目的诊断敏感度为70%,诊断特异度为90%,医生根据病史体检等估计病人试验前诊断为某病的可能性为5%。
非病人数为()
A.990
B.970
C.950
D.930
E.910
已知某项目的诊断敏感度为70%,诊断特异度为90%,医生根据病史体检等估计病人试验前诊断为某病的可能性为5%。
试验后诊断患病的可能性为()
A.26.9
B.25.1
C.30
D.10
E.15.5
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