单项选择题药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过?
A.5日
B.10日
C.15日
D.12日
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
1.单项选择题国家鼓励和保护报告药品不良反应的()?
A.单位和个人
B.医生
C.患者
D.药品不良反应监测专业机构和工作人员
2.单项选择题依据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品生产企业设立的办事机构不得进行药品()?
A.咨询活动
B.宣传活动
C.销售活动
D.现货销售活动
3.单项选择题处方药的广告宣传只准在()?
A.专业性医药报刊进行
B.医药学术刊物进行
C.医疗机构内进行
D.医药专业会议进行
4.单项选择题非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应当()?
A.准确,便于消费者自行判断、选择和使用
B.科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用
C.科学便于消费者自行判断、选择和使用
D.易懂、便于患者自行判断、选择和使用
5.单项选择题对药品分别按处方药与非处方药进行管理,是根据药品()?
A.疗效及给药途径不同
B.品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
C.品种及给药途径不同
D.成分及给药途径不同
6.单项选择题《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》施行的起始日是()?
A.[1989-4-19]
B.[1989-5-1]
C.[2000-1-1]
D.[1990-7-1]
7.单项选择题最新《处方管理办法》施行的起始日是()?
A.[1995-5-1]
B.[1986-7-1]
C.[1997-4-30]
D.[2007-5-1]
8.单项选择题通过全国统一考试取得执业药师资格证书的人员,单位根据工作需要可聘任?
A.药师或中药师专业技术职务
B.工程师或相当于工程师药专业技术职务
C.药房或药局副主任(含)以上职务
D.主管药师或主管中药师专业技术职务
9.单项选择题人事部和国家药品监督管理局共同负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和()?
A.监督管理工作
B.培训工作
C.检查工作
D.备案工作
10.单项选择题执业药师注册有效期为()?
A.五年
B.四年
C.三年
D.两年