A.验证方案
B.验证评价
C.预防措施
D.偏差处理
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A.质量管理岗位
B.质量验收岗位
C.处方审核岗位
D.处方调配岗位
A.质量管理体系内审的规定
B.不合格药品、药品销毁的管理
C.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定
D.药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
A.组织质量管理体系的内审和风险评估
B.药品不良反应的报告
C.负责药品质量查询
D.负责药品召回的管理
A.上一年度新开办的
B.上一年度检查中存在问题的
C.发证机关认为需要进行现场检查的
D.破产重组的
A.药品专利实施情况
B.实施《药品经营质量管理规范》的情况
C.仓库条件的变动情况
D.经营方式的执行情况
A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的,由原发证机关注销
B.《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置
C.药品经营企业暂停营业的,《药品经营许可证》由原发证机关暂时收回
D.药品经营企业暂停销售,《药品经营许可证》由原发证机关注销
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B.抗生素原料药及其制剂
C.放射性药品
D.化学原料药及其制剂
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B.放射性药品
C.生物制品
D.中药材、中药饮片、中成药
A.具有保证所经营药品质量的规章制度
B.具有与所经营药品相适应的营业场所
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有与经营规模相适应的药品品种与数量
A.经企业所在地县级人民政府批准
B.通过药品生产质量管理规范的认证
C.配备依法经过资格认定的药学技术人员
D.具有与经营药品相适应的仓储设施、卫生环境
最新试题
该处方应当保存()
该中药注射剂出现的药品不良反应属于()
应当取消药师抗菌药物调剂资格的情形包括()
医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括()
有关这四张处方限量的说法,错误的是()
属于药品严重不良反应情形的有()
用药适宜性审核的内容包括()
该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构()
该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为()
关于药品经营许可证管理的说法,正确的有()