A. 以焦虑为主的适应障碍
B. 以抑郁为主的适应障碍
C. 焦虑抑郁混合反应
D. 以情绪不稳定为主的适应障碍
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A. 抑郁反应常伴有食欲下降和躯体活动减少
B. 抑郁通常与威胁性事件有关
C. 焦虑反应常伴有自主神经的唤起
D. 焦虑反应一般与威胁性事件有关
A. 幼稚性防御机制中幻想机制
B. 幼稚性防御机制中退行机制
C. 神经症性防御机制中合理化机制
D. 神经症性防御机制中转移机制
A. 幼稚性防御机制中幻想机制
B. 幼稚性防御机制中退行机制
C. 神经症性防御机制中合理化机制
D. 神经症性防御机制中转移机制
A. 排他性防御机制中的否认机制
B. 排他性防御机制中的曲解机制
C. 幼稚性防御机制
D. 神经症性防御机制
A. 排他性防御机制中的否认机制
B. 排他性防御机制中的曲解机制
C. 幼稚性防御机制
D. 神经症性防御机制
A. 刻板印象
B. 月晕效应
C. 第一印象
D. 以上均不是
A. 刻板印象
B. 月晕效应
C. 第一印象
D. 以上均不是
A. 4-8小时
B. 12-48小时
C. 3-5 天
D. 一周左右
A. 抗生素治疗
B. 适时补液
C. 对症治疗
D. 止呕
A. 直径约为27nm
B. 病毒抵抗力较强,耐乙醚、酸
C. 煮沸1~2分钟病毒失活
D. 病毒对乙醚、酸较敏感
最新试题
多中心临床试验要求各研究中心同时开始启动,同时结束。
获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症(或者功能主治)以及增加与其他药物联合用药的,申请人应当提出新的药物临床试验申请,经批准后方可开展新的药物临床试验。
与审查项目存在利益冲突的委员不担任该项目的主审委员。
临床试验合同中明确允许监查员、稽查员等可直接查阅临床试验相关的源数据和源文件。
备案的药物临床试验机构增加临床试验专业的,应形成新增专业的评估报告并上传备案平台。
临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和获益,只有当预期的获益大于风险时,方可实施或者继续临床试验。
申办者若需要研究者增加收集试验数据,在试验方案中应当表明此内容,申办者向研究者提供附加的病例报告表。
临床试验结束时,临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间,研究者需要和申办者协商决定。
临床试验期间,不可以使用试验方案禁忌的西药,但中药除外。
临床试验方案中需确定受试者样本量,并根据前期试验或者文献数据说明理由。