A．某些药物转运过程中的一种现象
B．首过消除强的药物，相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异
C．某些药物排泄过程中的一种现象
D．某些药物口服通过胃肠粘膜吸收，及第一次随门静脉血流经肝脏时，有部分被肝细胞及胃肠粘膜中酶代谢转化，从而使进人体循环的量减少的现象
E．所有药物都有首过消除，但程度不同
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A．药物活性的升高
B．药物活性的灭活
C．药物的极性升高，有利于转运到靶位
D．药物的极性升高，有利于分布
E．药物的极性升高，有利于排泄
A．血中总药物浓度
B．血中与血浆蛋白结合的药物浓度
C．血中游离药物浓度
D．血中与有机酸盐结合的药物浓度
E．视要求不同而异
A．任一次用药后1个半寿期时
B．血药浓度达稳态浓度后任一次用药后
C．血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半寿期时
D．血药浓度达稳态浓度后任一次用药前
E．随机取样
A．血药浓度达稳态浓度后
B．药物分布相
C．药物消除相
D．随机取样
E．任一次用药后1个半寿期时
A．3～4
B．5～7
C．8～10
D．11～13
E．14～15
A．易受药物诱导或抑制
B．活性有限
C．主要催化单加氧反应
D．底物特异性低
E．主要在肝细胞的线粒体上
A．离子选择电极
B．荧光分光光度法
C．毛细管电泳技术(CE)
D．免疫化学法
E．高效液相色谱法(HPLC)
A．该药主要分布于血液中
B．该药主要分布于细胞外
C．该药主要分布于细胞内
D．该药可能是弱酸性药物
E．该药主要以分子态脂溶性存在
A．地高辛
B．苯妥因钠
C．氨茶碱
D．环孢素
E．碳酸锂
A．主动转运
B．被动扩散
C．滤过
D．易化扩散
E．胞饮
最新试题
TDM工作中最常采用的标本为______，现一般均测定其包括_________和_________两部分的总药物浓度，此时可用_________法去蛋白；若仅需测定与药物作用关系更密切部分的药物浓度，应选用_________、_________、_________等方法去蛋白。
肝药酶主要在肝细胞的线粒体上。()
试述环孢素需进行TDM的主要原因及应注意的事项。
依据测得的血药浓度调整剂量的方法有哪些?各自适用范围是什么?
药物消除动力学中，消除半衰期为恒量的是__________消除动力学，而消除半寿期为变量的属________消除动力学。
以有机溶剂提取弱酸性药物时，将水相标本pH调节至_________有利于药物进入有机相，因在此pH环境下，药物大多以_________态存在，脂溶性______，主要分布在_________；若需再将该药物转提至水相溶液中，则应将水相pH调节至________，以便药物进入水相而高脂溶性干扰物停留在有机相中。
代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是()
稳态血药浓度Css
药物体内过程中，_________和______在使原型药减少上是相同的，统称为__________
表观分布容积Vd