单项选择题理想的TDM应测定()

A.血中总药物浓度
B.血中与血浆蛋白结合的药物浓度
C.血中游离药物浓度
D.血中与有机酸盐结合的药物浓度
E.视要求不同而异


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1.单项选择题间隔用药时治疗药物监测的标本,采集时间一般选择在()

A.任一次用药后1个半寿期时
B.血药浓度达稳态浓度后任一次用药后
C.血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半寿期时
D.血药浓度达稳态浓度后任一次用药前
E.随机取样

2.单项选择题治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在()

A.血药浓度达稳态浓度后
B.药物分布相
C.药物消除相
D.随机取样
E.任一次用药后1个半寿期时

3.单项选择题根据药物代谢动力学的推测,一般药物需要经过几个半寿期后才能达到稳态浓度()

A.3~4
B.5~7
C.8~10
D.11~13
E.14~15

4.单项选择题有关肝药酶的叙述,不正确的是()

A.易受药物诱导或抑制
B.活性有限
C.主要催化单加氧反应
D.底物特异性低
E.主要在肝细胞的线粒体上

5.单项选择题可同时进行治疗药物及其代谢物浓度监测的技术()

A.离子选择电极
B.荧光分光光度法
C.毛细管电泳技术(CE)
D.免疫化学法
E.高效液相色谱法(HPLC)

6.单项选择题人的总体液量约0.6L/kg体重,若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重,则提示()

A.该药主要分布于血液中
B.该药主要分布于细胞外
C.该药主要分布于细胞内
D.该药可能是弱酸性药物
E.该药主要以分子态脂溶性存在

7.单项选择题要求用全血作TDM标本的药物是()

A.地高辛
B.苯妥因钠
C.氨茶碱
D.环孢素
E.碳酸锂

8.单项选择题口服药物通过胃肠道粘膜细胞主要以何种方式吸收()

A.主动转运
B.被动扩散
C.滤过
D.易化扩散
E.胞饮

9.单项选择题药物通过毛细血管的吸收、分布和肾小球排泄时,主要的转运方式是()

A.被动扩散
B.主动转运
C.易化扩散
D.滤过
E.胞饮

10.单项选择题有关生物转化的叙述,正确的是()

A.主要在心、肝、肾的微粒体进行
B.使多数药物药理活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物
C.药物经生物转化后,有利于分布
D.第一相反应为氧化、还原或水解,第二相反应为结合
E.又称为消除

最新试题

代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”,且“首过消除”较强的药物是()

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试述对TDM结果进行解释时应注意的问题。

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以有机溶剂提取弱酸性药物时,将水相标本pH调节至_________有利于药物进入有机相,因在此pH环境下,药物大多以_________态存在,脂溶性______,主要分布在_________;若需再将该药物转提至水相溶液中,则应将水相pH调节至________,以便药物进入水相而高脂溶性干扰物停留在有机相中。

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在TDM工作中,如果需同时检测某原型药及其活性代谢物,宜采用______法;而检测锂、铂等无机金属离子药应选用_________、__________等方法;对可引起过敏反应,在体内主要以原型排泄的药物,宜选用__________法检测。

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