A.血中总药物浓度
B.血中与血浆蛋白结合的药物浓度
C.血中游离药物浓度
D.血中与有机酸盐结合的药物浓度
E.视要求不同而异
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A.任一次用药后1个半寿期时
B.血药浓度达稳态浓度后任一次用药后
C.血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半寿期时
D.血药浓度达稳态浓度后任一次用药前
E.随机取样
A.血药浓度达稳态浓度后
B.药物分布相
C.药物消除相
D.随机取样
E.任一次用药后1个半寿期时
A.3~4
B.5~7
C.8~10
D.11~13
E.14~15
A.易受药物诱导或抑制
B.活性有限
C.主要催化单加氧反应
D.底物特异性低
E.主要在肝细胞的线粒体上
A.离子选择电极
B.荧光分光光度法
C.毛细管电泳技术(CE)
D.免疫化学法
E.高效液相色谱法(HPLC)
A.该药主要分布于血液中
B.该药主要分布于细胞外
C.该药主要分布于细胞内
D.该药可能是弱酸性药物
E.该药主要以分子态脂溶性存在
A.地高辛
B.苯妥因钠
C.氨茶碱
D.环孢素
E.碳酸锂
A.主动转运
B.被动扩散
C.滤过
D.易化扩散
E.胞饮
A.被动扩散
B.主动转运
C.易化扩散
D.滤过
E.胞饮
A.主要在心、肝、肾的微粒体进行
B.使多数药物药理活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物
C.药物经生物转化后,有利于分布
D.第一相反应为氧化、还原或水解,第二相反应为结合
E.又称为消除
最新试题
代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”,且“首过消除”较强的药物是()
房室模型
试述对TDM结果进行解释时应注意的问题。
以有机溶剂提取弱酸性药物时,将水相标本pH调节至_________有利于药物进入有机相,因在此pH环境下,药物大多以_________态存在,脂溶性______,主要分布在_________;若需再将该药物转提至水相溶液中,则应将水相pH调节至________,以便药物进入水相而高脂溶性干扰物停留在有机相中。
生物转化
试述环孢素需进行TDM的主要原因及应注意的事项。
阿米替林主要经肝脏代谢消除,其“首过消除”较强且存在“治疗窗”现象。()
在TDM工作中,如果需同时检测某原型药及其活性代谢物,宜采用______法;而检测锂、铂等无机金属离子药应选用_________、__________等方法;对可引起过敏反应,在体内主要以原型排泄的药物,宜选用__________法检测。
依据测得的血药浓度调整剂量的方法有哪些?各自适用范围是什么?
口服给药是最常用的给药途径,适用于首过消除强的药物。()