A.血药浓度达稳态浓度后
B.药物分布相
C.药物消除相
D.随机取样
E.任一次用药后1个半寿期时
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A.3~4
B.5~7
C.8~10
D.11~13
E.14~15
A.易受药物诱导或抑制
B.活性有限
C.主要催化单加氧反应
D.底物特异性低
E.主要在肝细胞的线粒体上
A.离子选择电极
B.荧光分光光度法
C.毛细管电泳技术(CE)
D.免疫化学法
E.高效液相色谱法(HPLC)
A.该药主要分布于血液中
B.该药主要分布于细胞外
C.该药主要分布于细胞内
D.该药可能是弱酸性药物
E.该药主要以分子态脂溶性存在
A.地高辛
B.苯妥因钠
C.氨茶碱
D.环孢素
E.碳酸锂
A.主动转运
B.被动扩散
C.滤过
D.易化扩散
E.胞饮
A.被动扩散
B.主动转运
C.易化扩散
D.滤过
E.胞饮
A.主要在心、肝、肾的微粒体进行
B.使多数药物药理活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物
C.药物经生物转化后,有利于分布
D.第一相反应为氧化、还原或水解,第二相反应为结合
E.又称为消除
最新试题
TDM样品预处理时常用的提取方法有__________和__________。
几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是阿米替林。()
药物体内过程中,_________和______在使原型药减少上是相同的,统称为__________
有关药物“分布”描述正确的是()
生物转化的第一相反应为氧化、还原或水解第二相反应为结合反应。()
首过消除
口服给药是最常用的给药途径,适用于首过消除强的药物。()
稳态血药浓度Css
口服药物通过胃肠道粘膜上皮细胞吸收的主要方式是()血管外注射给药时,药物通过毛细血管的吸收的主要方式是()
试述环孢素需进行TDM的主要原因及应注意的事项。