A.易受药物诱导或抑制
B.活性有限
C.主要催化单加氧反应
D.底物特异性低
E.主要在肝细胞的线粒体上
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A.离子选择电极
B.荧光分光光度法
C.毛细管电泳技术(CE)
D.免疫化学法
E.高效液相色谱法(HPLC)
A.该药主要分布于血液中
B.该药主要分布于细胞外
C.该药主要分布于细胞内
D.该药可能是弱酸性药物
E.该药主要以分子态脂溶性存在
A.地高辛
B.苯妥因钠
C.氨茶碱
D.环孢素
E.碳酸锂
A.主动转运
B.被动扩散
C.滤过
D.易化扩散
E.胞饮
A.被动扩散
B.主动转运
C.易化扩散
D.滤过
E.胞饮
A.主要在心、肝、肾的微粒体进行
B.使多数药物药理活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物
C.药物经生物转化后,有利于分布
D.第一相反应为氧化、还原或水解,第二相反应为结合
E.又称为消除
最新试题
药物在体内的基本过程是__________、__________、__________和__________。
机体内影响药物分布的主要因素有哪些?
有关药物“分布”描述正确的是()
试述对TDM结果进行解释时应注意的问题。
口服药物通过胃肠道粘膜上皮细胞吸收的主要方式是()血管外注射给药时,药物通过毛细血管的吸收的主要方式是()
药物体内过程中,_________和______在使原型药减少上是相同的,统称为__________
表观分布容积Vd
首过消除
生物利用度是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量。()
TDM工作中最常采用的标本为______,现一般均测定其包括_________和_________两部分的总药物浓度,此时可用_________法去蛋白;若仅需测定与药物作用关系更密切部分的药物浓度,应选用_________、_________、_________等方法去蛋白。