采用打浆法纯化药物不需要关注产物的溶解性，打浆比重结晶劳动强度低，但它不能代替重结晶。

工艺研究中，如果改变（）等，可能产生新的杂质，要研究新的杂质对下一步反应的耐受性。

下面反应，磺胺对甲氧嘧啶的中间体甲氧基乙醛缩二甲酯是由氯乙醛缩二甲醇与甲醇钠反应制得。小试反应条件是：甲醇钠浓度为20%左右，反应温度为140℃，反应罐内压力为1MPa。下列说法正确的是（）

下图为由邻位香兰醛经硫酸二甲酯甲基化制备邻甲基香兰醛的反应。中试放大伊始，采用小试时的操作方法，将邻位香兰醛及水加于反应罐中，升温至回流，然后交替加18%氢氧化钠溶液及硫酸二甲酯。反应完毕，降温冷却后冷冻，使其充分结晶，过滤、水洗、将滤饼自然干燥（因为产物熔点约为50℃），然后加入蒸馏罐内，减压蒸出产品—邻甲基香兰醛。鉴于此下列说法正确的是（）

下图为儿茶酚与二氯甲烷在固体烧碱和含有少量水分的二甲基亚砜（DMSO）存在下制备黄连素中间体胡椒环的制备过程。中试伊始采用180r/min的搅拌速度，因搅拌速度过快，反应过于激烈而发生溢料。优化方法是将搅拌速度降至56r/min，并控制反应温度在90~100℃（低于小试温暖105℃）。下列说法正确的是（）

关于制药生产工艺，下列说法正确的是（）

下图为卤代芳烃醇解的反应，该反应在-10℃下将B滴入A，于间歇反应釜中工业化较小试有较高的连串副反应产物—二取代物（S）生成。下列对于该工艺说法正确的有（）

在1，4-二氟-2-硝基苯（P）制备过程中，下列说法正确的是（）

下列对中试放大效应的解决办法说法正确的是（）

以下为卤代烃氰化的例子。中试时按照小试时的加料方式将所有原料、溶剂一次性加入后升温至180℃，反应2h后完成，但产物中有较高比例的异构体产物（副产物）生成，这种异构体是基于苯炔机理产生的，CN位于处于目标产物之外的其他位置。中试时改变了加料方式，将CuCN和溶剂预热至反应温度，再滴入卤代芳烃。小试验证没有问题后再放大，最后工业化收率高于小试水平。鉴于此下列说法正确的是（）