A.药学事业的经营管理
B.药学事业的公共行政管理
C.药学事业的公共管理
D.药学事业的综合管理
E.药学事业的经济管理
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A.药品生产、经营组织
B.事业性药房组织
C.药学教育、科研组织
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A.中国药学会
B.中国执业药师协会
C.中国医药教育协会
D.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会
E.中药品种保护审评委员会
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A.非临床研究
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅱ期临床试验
D.Ⅲ期临床试验
A.仿制药指仿制已上市原研药品的药品
B.仿制药分为仿制境外已上市境内未上市原研药品和仿制境内已上市原研药品
C.仿制药要求与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用法用量
D.仿制药不强调处方工艺与原研药品一致,也不强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致
A.药品上市许可持有人的身份是由申请人转变而来的
B.药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业、个人或者药品研制机构
C.药品上市许可持有人是药品安全的第一责任人
D.药品上市许可持有人应当具备保障药品安全性、有效性和质量可控性的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力
A.基本医疗保险
B.补充医疗保险
C.医疗救助
D.医疗互助
最新试题
纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中,口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定,含双氢可待因()
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,经国家药品监督管理局论证和审核,处方药可转换为非处方药,下列药品中未进行非处方药转换的是()
市场监督管理总局直属的事业单位是()
纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中,口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定,其中含可待因()
药品上市注册前,申请人从事药品研制活动必须遵守的质量管理规范的是()
关于药品上市许可持有人委托药品生产企业生产药品的说法,错误的是()
国际上药品知识产权保护最主要、最有效的手段是药品()保护。
根据《药品上市后变更管理办法(试行)》,变更实施前应当报所在地省级药品监督管理部门备案的有()
提供合理用药信息咨询服务的是()
精神药品进口准许证的有效期是()