A.下降趋势
B.上升趋势
C.无明显上升和下降趋势
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A.第一阶段、概念形成期和迅速发展期
B.概念形成期,过渡期和迅速发展期
A. SARS危机
B. 禽流感爆发
C. 松花江水污染
D. 肥胖人群增加
A. 生活目标远大
B. 能保持良好的人际关系
C. 在不违背集体意志的前提下,有限度地发挥个性
D. 适度的情绪发泄与控制
A. 性格是先天决定的,后天无法改变
B. 健全的性格包括良好的自我意识
C. 健全的性格应遇事情绪稳定,心态平静
D. 具有健全性格的人应具有良好的自我控制能力
A. 中国的定义
B. WHO的定义
C. Winslow的定义
D. 国际红十字会的定义
A. 个人
B. 社团
C. 国际组织
D. 国家
A. 教育
B. 伤亡人员医治
C. 心理干预
D. 经济补偿
A. 心理评估
B. 心理诊断
C. 掌握扎实的理论知识
D. 以上均是
A. 方便易行,不受时空的限制
B. 不容易受被调查者的主观因素影响
C. 能进行纵横两方面的分析评估
D. 可以在短时间内获得大量资料
A. 评估疾病发生、发展及其转归、痊愈过程中的心理社会因素
B. 评估生活方式或行为习惯对预防和治疗疾病及促进健康的影响
C. 描述疾病特征和表现,作出临床诊断,并进行分类
D. 描述个体或群体健康状况
最新试题
申办者若需要研究者增加收集试验数据,在试验方案中应当表明此内容,申办者向研究者提供附加的病例报告表。
《药物临床试验质量管理规范》已明确源数据的定义。故临床试验方案不用额外明确何种试验据可作为源数据直接记录在病例报告表中。
盲底是指药物临床试验的治疗分组信息及其生成方法和参数。
临床试验合同中明确允许监查员、稽查员等可直接查阅临床试验相关的源数据和源文件。
新药的临床药理学试验仅限于在I期临床试验阶段进行。
受试者可以无需任何理由随时退出试验。
临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和获益,只有当预期的获益大于风险时,方可实施或者继续临床试验。
提前终止或者暂停临床试验时,研究者应当及时通知受试者,并给予受试者适当的治疗和随访。
生物等效性研究技术指导原则适用于机体内药物浓度能够准确测定并可用于生物等效性评价的口服及部分非口服给药制剂。
除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外,研究者应当在严重不良事件获知的24小时内向申办者书面报告。