单项选择题以新抗原负荷为主要肿瘤生物标记物策略获得相关的临床转归改善为()。

A.高新抗原计数
B.阳性PD-L1肿瘤状态
C.有限的克隆T 细胞受体β链
D.高突变计数


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1.单项选择题我国肾癌每年发病和死亡约多少万人()?

A.8.3,4
B.7.3,4
C.7,4.3
D.7,5.3

2.单项选择题以T 细胞受体克隆性为主要肿瘤生物标记物策略获得相关的临床转归改善为()。

A.高新抗原计数
B.阳性PD-L1肿瘤状态
C.有限的克隆T 细胞受体β链
D.高突变计数

3.单项选择题KEYNOTE040研究中Pembrolizumab 的用药方案为()。

A.100mgivQ2W
B.200mgivQ2W
C.200mgivQ3W
D.100mgivQ3W

4.单项选择题CheckMate358研究为()临床研究。

A.Ⅰ期
B.Ⅱ期
C.Ⅰ/Ⅱ期
D.Ⅲ期

5.单项选择题下列哪项不是KEYNOTE-002研究中OS 评估的亚组()?

A.基线时有无脑转移
B.基线时肿瘤体积
C.BRAF 状态
D.PD-L1表达

6.单项选择题KEYNOTE040研究亚组分析的结果中,描述正确的是()。

A.治疗线数越少,免疫治疗获益越少,提示免疫治疗要尽早开始
B.治疗线数越多,免疫治疗获益越多,提示免疫治疗要尽早开始
C.治疗线数越多,免疫治疗获益越少,提示免疫治疗要尽早开始
D.治疗线数越少,免疫治疗获益越多,提示免疫治疗要尽早开始

7.单项选择题057研究中最常见的严重不良反应(发生率≥2%)不包括以下哪个()?

A.肺炎
B.味觉异常
C.胸腔积液
D.呼吸衰竭

8.单项选择题下列关于FDA 批准Nivo 的适应症的说法错误的是()。

A.FDA 于2017年12月批准Nivo 用于出现淋巴结受累或转移、已接受肿瘤全切手术的晚期黑色素瘤患者的辅助治疗
B.FDA 于2015年批准Nivo 用于初治、BRAF 野生型、不可切除或转移性黑色素瘤的治疗
C.FDA 于2014年12月批准Nivo 用于不可切除或转移性黑色素瘤的治疗
D.FDA 于2015年9月批准Nivo+Ipi 用于BRAFV600突变型、不可切除或转移性黑色素瘤的治疗

9.单项选择题达伯舒给药后显著提高肿瘤区域浸润()。

A.杀伤性T 细胞
B.抑制性T 细胞
C.记忆T 细胞
D.NK 细胞

10.单项选择题以下哪个属于激动性免疫检查点通路()?

A.PD-1
B.ox40
C.TIGIT
D.LAG-3