A.一般性安全要求、消防安全、危险化学品管理
B.作业场所人员及设备卫生、职业防护、消毒记录
C.医疗废物处置、用电安全
D.公共场所卫生、环境卫生、绿化等
E.献血者个人卫生

A.被血液及其它感染物污染的物品
B.细菌培养基
C.废弃的血液及血液标本
D.质控抽检报废的血液
E.检验试剂及其内外包装物

A.质量管理体系及其过程的改进
B.质量活动的评价
C.资源需求
D.内部审核报告
E.外部审核评价

A.献血者（或献血单位）和用血医院的严重质量投诉
B.质量审核中发现的不合格项
C.采供血过程中多次出现的不合格物料和血液（非正常报废较多时）
D.管理评审中发现的质量问题
E.数据分析中发现的不合格

A.使用条件的确认，包括电源、环境及相关配套设施等
B.厂家、供应商是否具备相应的资质，设备性能是否满足要求
C.设备的维护、校准、维修等情况
D.配套的耗材或试剂的供应，操作规程的编写情况
E.是否符合采供血业务的需要

A.实地查看：通过现场观察、询问、查看有关说明书，验证相关参数
B.实验检测：对特定要求的检测指标，确定检测数量进行有关项目的检测
C.试运行：通过试用或试运行，收集运行过程中监控的数据
D.审核程序：对相关的程序进行审核，确保不对相关程序造成负面影响
E.正式投入使用

A.保持原记录内容清晰可辨
B.在原记录上划二条实线
C.注明更改内容、原因和日期
D.在更改处签名
E.使用涂改液进行修正

A.会议室
B.食堂
C.库房
D.图书室
E.流动采血车

A.来自献血者的血液和标本都被认为是具有传染性的
B.留取血液标本的试管必须加盖
C.从事血液成分制备和血液检测的工作人员，工作时应佩戴手套
D.血液采集时，严禁用手直接将采血后的针头套上护针帽
E.被血液或试剂污染的设备在工作场所内或外送进行维修前，应先进行清洁和消毒

A.采购合同
B.验收及安装调试记录
C.确认记录
D.厂家提供的使用说明书（或复印件）
E.校准、检定记录