A. 7天
B. 14天
C. 21天
D. 28天
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A. 接触过禽类
B. 当地禽类动物中有禽流感
C. 接触过禽流感患者
D. 吃过鸡
A. 发热、休克、充血、出血、爆发性肝炎
B. 发热、休克、充血、出血、急性肾功能衰竭
C. 脉缓、肝脾肿大、玫瑰疹、高热、寒战、意识障碍、颈项强直
D. 发热、休克、充血、出血、全身浅表淋巴结肿大
A. 白细胞计数升高,病情越重白细胞计数越高
B. 早期出现蛋白尿
C. 尿中膜状物,尿沉渣可见巨大的融合细胞
D. 以上全是
A. 严格控制输液量,高效利尿剂及导泻
B. 高效利尿剂,纠正酸中毒及血管活性药
C. 采用平衡盐液,降血压,利尿及导泻
D. 采用高渗葡萄糖液,降压利尿及导泻
A. 发热期、低血压休克期、少尿期、多尿期、恢复期
B. 发热期、低血压休克期、昏迷期、多尿期、恢复期
C. 发热期、出血期、少尿期、多尿期、恢复期
D. 发热期、出血期、低血压休克期、少尿期、多尿期
A. 小血管通透性增强、血浆外渗、血容量锐减
B. 播散性血管内凝血
C. 心肌损伤
D. 肾功能不全,水、电解质平衡失调
A. 肝脏
B. 回肠下段
C. 乙状结肠和直肠
D. 脾脏
A. 吡喹酮
B. 青蒿琥酯
C. 五氯酚钠
D. 氯硝柳胺
A. 发热
B. 腹泻
C. 腹痛
D. 咳嗽
A. 蒿甲醚
B. 吡喹酮
C. 溴乙酰胺
D. 甲硝唑
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知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。
临床试验方案中的样本量是根据研究者和申办者的经验确定的。
备案的药物临床试验机构增加临床试验专业的,应形成新增专业的评估报告并上传备案平台。
与审查项目存在利益冲突的委员不担任该项目的主审委员。
《药物临床试验质量管理规范》已明确源数据的定义。故临床试验方案不用额外明确何种试验据可作为源数据直接记录在病例报告表中。
研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相关记录。
及时的对正在实施的临床试验进行远程评估,以及汇总不同的临床试验机构采集的数据进行远程评估属于现场监查。
临床试验期间,不可以使用试验方案禁忌的西药,但中药除外。
获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症(或者功能主治)以及增加与其他药物联合用药的,申请人应当提出新的药物临床试验申请,经批准后方可开展新的药物临床试验。