A.非临床研究
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅱ期临床试验
D.Ⅲ期临床试验
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A.仿制药指仿制已上市原研药品的药品
B.仿制药分为仿制境外已上市境内未上市原研药品和仿制境内已上市原研药品
C.仿制药要求与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用法用量
D.仿制药不强调处方工艺与原研药品一致,也不强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致
A.药品上市许可持有人的身份是由申请人转变而来的
B.药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业、个人或者药品研制机构
C.药品上市许可持有人是药品安全的第一责任人
D.药品上市许可持有人应当具备保障药品安全性、有效性和质量可控性的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力
A.基本医疗保险
B.补充医疗保险
C.医疗救助
D.医疗互助
A.基本医疗保险
B.补充医疗保险
C.医疗救助
D.医疗互助
A.基本医疗保险
B.补充医疗保险
C.医疗救助
D.医疗互助
A.CHS字形为蓝色,其余字形为灰色;适用于体现机构属性的场合
B.CHS字形为橙色,其余字形为灰色;适用于体现机构属性的场合
C.CHS字形为蓝色,其余部分为深蓝色及白色;适用于体现医保工作人员身份的场合
D.CHS字形为橙色,其余部分为深蓝色及白色;适用于体现医保工作人员身份的场合
A.CHS字形为蓝色,其余字形为灰色;适用于体现机构属性的场合
B.CHS字形为橙色,其余字形为灰色;适用于体现机构属性的场合
C.CHS字形为蓝色,其余部分为深蓝色及白色;适用于体现医保工作人员身份的场合
D.CHS字形为橙色,其余部分为深蓝色及白色;适用于体现医保工作人员身份的场合
A.立即
B.3日内
C.15日内
D.30日内
A.注销注册
B.首次注册
C.延续注册
D.变更注册
A.注销注册
B.首次注册
C.延续注册
D.变更注册
最新试题
关于国家基本药物目录遴选管理的说法,正确的是()
药品上市注册前,申请人从事药品研制活动必须遵守的质量管理规范的是()
不属于药品进出口管理目录的是()
关于药品注册商标,表述正确的是()。
根据《药品管理法》,不属于劣药的是()
不属于行政处罚中从轻处罚的情形是()
关于执业药师再继续教育,每年需要满足多少课时?()
关于药品上市许可持有人委托药品生产企业生产药品的说法,错误的是()
市场监督管理总局直属的事业单位是()
精神药品进口准许证的有效期是()