A.药师资格
B.主管药师资格
C.主任药师资格
D.执业药师资格
E.药师或执业药师资格
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A.必须遵守职业道德，忠于职守
B.以对药品质量负责，保证公众用药安全有效为基本准则
C.对不合理处方有权修改
D.处方审核调配
E.指导合理用药
A.药品生产经营组织
B.事业性药房组织
C.药学教育科研组织
D.药品管理行政组织
E.药学社团组织
A.药品生产、经营组织
B.药学教育、科研组织
C.事业性药房组织
D.药学社团组织
E.药品管理行政组织
A.药学事业的经营管理
B.药学事业的公共行政管理
C.药学事业的公共管理
D.药学事业的综合管理
E.药学事业的经济管理
A.药品生产、经营组织
B.事业性药房组织
C.药学教育、科研组织
D.药品管理行政组织
E.药学社团组织
A.药品生产、经营组织
B.药学教育、科研组织
C.事业性药房组织
D.药学社团组织
E.药品管理行政组织
A.中国药学会
B.中国执业药师协会
C.中国医药教育协会
D.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会
E.中药品种保护审评委员会
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B.中国执业药师协会
C.中国医药教育协会
D.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会
E.中药品种保护审评委员会
A.药品生产、经营组织
B.事业性药房组织
C.药学教育、科研组织
D.药品管理行政组织
E.药学社团组织
A.药品生产、经营组织
B.药学教育、科研组织
C.医疗机构药事组织
D.药学社团组织
E.药品管理行政组织
最新试题
根据《长期处方管理规范（试行）》，对临床诊断明确、用药方案稳定、依从性良好、病情控制平稳、需长期药物治疗的慢性病患者，使用一般常用药品可开具长期处方，处方量最长不超过（）
根据《国家药监局综合司关于假劣药认定有关问题的复函》，只需要事实认定，无需对涉案药品进行检验，可以直接出具假药、劣药认定意见的情形有（）
根据法的渊源，《医疗用毒性药品管理办法》属于（）
关于药品上市许可持有人委托药品生产企业生产药品的说法，错误的是（）
纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中，口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定，含双氢可待因（）
根据《药品管理法》，药品使用单位因临床急需进口少量药品的，经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准，可以进口，进口药品若属于麻醉药品的，还需要申请进口准许证，该证的申请受理部门是（）
关于已上市中药变更的说法，错误的是（）
根据《药品经营质量管理规范》，关于冷藏药品储存、运输管理的说法，错误的是（）
国家建立医药价格和招采信用评价制度，根据法律依据纳入评价范围的具体事项中，禁止给予医药回扣等不正当利益的法律依据是（）
药品上市注册前，申请人从事药品研制活动必须遵守的质量管理规范的是（）