A. 10%~15%
B. 15%~24%
C. 21%~26%
D. 25%~30%
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A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个
A. 1991年
B. 1992年
C. 1993年
D. 1994年
A. 1985年
B. 1986年
C. 1987年
D. 1988年
A.下降趋势
B.上升趋势
C.无明显上升和下降趋势
A.第一阶段、概念形成期和迅速发展期
B.概念形成期,过渡期和迅速发展期
A. SARS危机
B. 禽流感爆发
C. 松花江水污染
D. 肥胖人群增加
A. 生活目标远大
B. 能保持良好的人际关系
C. 在不违背集体意志的前提下,有限度地发挥个性
D. 适度的情绪发泄与控制
A. 性格是先天决定的,后天无法改变
B. 健全的性格包括良好的自我意识
C. 健全的性格应遇事情绪稳定,心态平静
D. 具有健全性格的人应具有良好的自我控制能力
A. 中国的定义
B. WHO的定义
C. Winslow的定义
D. 国际红十字会的定义
A. 个人
B. 社团
C. 国际组织
D. 国家
最新试题
药物临床试验质量管理规范是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,参照国际公认原则,制定本规范的。
除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外,研究者应当在严重不良事件获知的24小时内向申办者书面报告。
临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和获益,只有当预期的获益大于风险时,方可实施或者继续临床试验。
在心理学研究中,因知情同意可能影响研究参与者对问题的回答,而影响研究结果准确性的,在确保研究参与者不受伤害的前提下经伦理审查委员会审查批准,研究者可以在研究完成后充分告知研究参与者并征得其同意。
生物等效性研究技术指导原则适用于机体内药物浓度能够准确测定并可用于生物等效性评价的口服及部分非口服给药制剂。
监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况,不需要与研究者沟通,可自行采取适当措施防止再次发生。
导致大气臭氧层破坏的主要环境污染物是()
中毒后对血液系统造成严重危害的生产性毒物是()
申办者若需要研究者增加收集试验数据,在试验方案中应当表明此内容,申办者向研究者提供附加的病例报告表。
《药物临床试验质量管理规范》已明确源数据的定义。故临床试验方案不用额外明确何种试验据可作为源数据直接记录在病例报告表中。