A. 发热,多呈稽留高热
B. 缓脉或重脉、玫瑰疹
C. 谵妄、昏迷、病理反射
D. 痉挛性咳嗽伴鸡鸣样吸气声
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A. 咽拭子培养
B. 血培养
C. 骨髓培养
D. 大便培养
A. 菌血症
B. 毒血症
C. 肠壁溃疡
D. 单核-巨噬细胞系统大单核细胞增生性反应
A. 外裴试验
B. 肥达反应
C. 蒙氏试验
D. 噬菌体裂解试验
A.缓解期
B.极期
A.高热不退、剧烈头痛、喷射性呕吐
B.抽搐、昏迷、休克
A. 新生儿
B. 乙肝病毒感染者的配偶、家人
C. 医务人员与其他高危人群
D. 以上都是
A. 使用一次性注射器
B. 实行一人一针一次一消毒
C. 各种医疗器械及用具均应严格消毒
D. 以上均包括
A. HBsAg(-),抗-HBs(-)
B. HBsAg(-),抗-HBs(+),抗-Hbe(-)
C. HBsAg(-),抗-HBs(+),抗-Hbe(+)
D. HBsAg(+),抗-HBc(+),HBeAg(+)
A.抗-HBc(核心抗体)
B.HBeAg(E抗原)
C.抗-HBs(表面抗体)
A. 急性乙型肝炎
B. 慢性乙型肝炎
C. 急性乙型肝炎恢复期
D. 乙型肝炎慢性重型
最新试题
盲底是指药物临床试验的治疗分组信息及其生成方法和参数。
临床试验方案中的样本量是根据研究者和申办者的经验确定的。
临床试验期间,不可以使用试验方案禁忌的西药,但中药除外。
提前终止或者暂停临床试验时,研究者应当及时通知受试者,并给予受试者适当的治疗和随访。
新药的临床药理学试验仅限于在I期临床试验阶段进行。
临床试验方案中需确定受试者样本量,并根据前期试验或者文献数据说明理由。
《药物临床试验质量管理规范》已明确源数据的定义。故临床试验方案不用额外明确何种试验据可作为源数据直接记录在病例报告表中。
下列对中药酸枣仁描述错误的是()
受试者可以无需任何理由随时退出试验。
生物等效性研究技术指导原则适用于机体内药物浓度能够准确测定并可用于生物等效性评价的口服及部分非口服给药制剂。