单项选择题医疗机构麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的有效期是()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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1.单项选择题非处方药分为甲、乙两类的根据是()
A.药品的价格
B.药品的适应症
C.药品的品种、规格
D.药品的安全性
2.单项选择题普通药品门诊处方一般不超过几天的用量()
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
3.单项选择题根据《中华人民共和国专利法》规定,实用新型专利的有效期为()
A.10年
B.15年
C.20年
D.25年
4.单项选择题药师的职能不包括()
A.调配处方
B.修改处方
C.提供合理用药咨询
D.提供药学保健
5.单项选择题《专利法》规定:发明专利权的期限为()
A.10年
B.15年
C.20年
D.25年
6.单项选择题不属于《药品经营质量管理规范》规定的零售药店的药品陈列要求()
A.药品与非药品分开
B.儿童用药与成人用药分开
C.内服药与外用药分开
D.处方药与非处方药分开
7.单项选择题开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过几种药品?()
A.3
B.4
C.5
D.6
8.单项选择题不可申请专利的是()
A.新化合物
B.药物制备方法
C.药品外观设计
D.科学新发现
9.单项选择题全权负责药品生产的产品放行工作的是()
A.企业负责人
B.生产管理负责人
C.质量管理负责人
D.质量受权人
10.单项选择题国家食品药品监督管理总局的药品审评中心负责对()
A.药品注册申请进行初审
B.药品注册申请进行复审
C.药品注册申请进行评价
D.药品注册申请进行技术审评
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根据《长期处方管理规范(试行)》,对临床诊断明确、用药方案稳定、依从性良好、病情控制平稳、需长期药物治疗的慢性病患者,使用一般常用药品可开具长期处方,处方量最长不超过()
题型:单项选择题
药品上市注册前,申请人从事药品研制活动必须遵守的质量管理规范的是()
题型:单项选择题
根据《药品管理法》,不属于劣药的是()
题型:单项选择题
不属于药品进出口管理目录的是()
题型:单项选择题
基于药品追溯码、相关软硬件设备和通讯网络,获取药品追溯过程中相关数据集成的是()
题型:单项选择题
根据法的渊源,《医疗用毒性药品管理办法》属于()
题型:单项选择题
根据法的渊源,《药品医疗器械飞行检查办法》属于()
题型:单项选择题
国家建立医药价格和招采信用评价制度,根据法律依据纳入评价范围的具体事项中,禁止给予医药回扣等不正当利益的法律依据是()
题型:单项选择题
精神药品进口准许证的有效期是()
题型:单项选择题
根据《药品经营质量管理规范》,关于冷藏药品储存、运输管理的说法,错误的是()
题型:单项选择题