单项选择题药物的pd2大说明：（）
A.药物与受体的亲和力小，用药剂量小
B.药物与受体的亲和力小，用药剂量大
C.药物与受体的亲和力大，用药剂量大
D.药物与受体的亲和力大，用药剂量小
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1.多项选择题关于对受体的描述，下列正确的是：（）
A.受体是首先与药物直接反应的化学基团
B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应
C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
D.受体与激动药及拮抗药都能结合
2.单项选择题吸收不规则的是：（）
A.口服给药
B.肌肉注射
C.舌下给药
D.经皮给药
3.单项选择题葡萄糖或某些氨基酸通过生物膜转运，叫做：（）
A.被动转运（简单扩散）
B.主动转运
C.易化扩散
D.滤过
4.单项选择题药物及其代谢物自血液排出体外的过程，叫做：（）
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的生物转化
D.药物的排泄
5.单项选择题某药与肝药酶抑制剂氯霉素合用，则：（）
A.药物转化加速
B.药物转化减慢
C.血中药物游离增多
D.血中药物游离减少
6.单项选择题肝功能低下时用药，则：（）
A.药物转化加速
B.药物转化减慢
C.血中药物游离增多
D.血中药物游离减少
7.单项选择题某药与血浆蛋白结合率很高，若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时，对某药有何影响：（）
A.药物转化加速
B.药物转化减慢
C.血中药物游离增多
D.血中药物游离减少
8.单项选择题某高度营养不良者，用药的可能后果是：（）
A.药物转化加速
B.药物转化减慢
C.血中药物游离增多
D.血中药物游离减少
9.单项选择题某药与肝药酶诱导剂合用，则：（）
A.药物转化加速
B.药物转化减慢
C.血中药物游离增多
D.血中药物游离减少
10.单项选择题竞争性拮抗药的拮抗强度用pa2表示，其定义是：（）
A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数
B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数
C.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数
D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数