A.药物转化加速
B.药物转化减慢
C.血中药物游离增多
D.血中药物游离减少
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A.药物转化加速
B.药物转化减慢
C.血中药物游离增多
D.血中药物游离减少
A.药物转化加速
B.药物转化减慢
C.血中药物游离增多
D.血中药物游离减少
A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数
B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数
C.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数
D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数
A.G蛋白偶联受体
B.含离子通道的受体
C.具有酪氨酸激酶活性的受体
D.细胞内受体
A.拮抗药对R及R*的亲和力不等
B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)
C.静息时平衡趋势向于R
D.激动药只与R*有较大亲和力
A.药物转化加速
B.药物转化减慢
C.血中药物游离增多
D.血中药物游离减少
A.TD50/ED50
B.极量
C.ED95~TD5之间的距离
D.TC50/EC50
A.血药浓度波动小
B.血药浓度波动大
C.血药浓度不波动
D.血药浓度低
A.血药浓度波动小
B.血药浓度波动大
C.血药浓度不波动
D.血药浓度高
每次剂量加倍需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度?()
A.立即
B.1个
C.2个
D.5个
最新试题
生产新药或者已有国家标准的药品,须经何部门批准,并发给药品批准文号:()
药物从给药部位转运进入血液循环的过程,叫做()
口服给药的缺点为()
药物联合使用,其总的作用大于各药物单独作用的代数和,这种作用称为药物的()。
多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是()。
关于生物利用度的描述,下列错误的是()。
关于药物血浆半衰期的描述,下列正确的是()
孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是()。
有首关消除的是()
某药的量效关系曲线平行右移,说明()。