A.对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B.对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C.对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D.对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
E.对受体既无亲和力也无药理效应的药物
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A.加替沙星
B.氧氟沙星
C.洛美沙星
D.环丙沙星
E.司氟沙星
A.降压时明显增快心率
B.口服后生物利用度很低,应当注射给药
C.首次给药后部分病人可能出现体位性低血压
D.可明显减少血中的高密度脂蛋白(HDL)
E.阻断去甲肾上腺素能神经突触前α2受体,减少去甲肾上腺素释放
A.肌肉注射
B.静脉注射
C.直肠给药
D.局部应用
E.口服
A.心肌缺血并有支气管哮喘
B.心肌缺血伴有外周血管痉挛
C.自发性心绞痛
D.劳累性心绞痛
E.混合性心绞痛
A.对细胞膜稳定
B.抑制Na+内流
C.激动GABA受体
D.增加对K+通透性
E.对神经递质释放的抑制
A.氟尿嘧啶(5-FU)
B.长春新碱(VCR)
C.甲氨喋呤(MTX)
D.噻替派(TSPA)
E.巯嘌呤(6-MP)
A.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位
B.抑制肝药酶
C.促使胎儿红细胞溶解
D.降低血脑屏障功能
E.减少胆红素排泄
A.10小时
B.20小时
C.30小时
D.40小时
E.50小时
A.减少血药浓度的波动幅度
B.使达到Css的时间缩短
C.使药物清除减慢
D.延长半衰期
E.提高生物利用度
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