由遗传因素造成的生长激素缺乏症。
患儿下丘脑、垂体无明显病灶，但GH分泌功能不足，其原因不明。
指继发于下丘脑、垂体或其他颅内肿瘤、感染、细胞浸润、放射性损伤和头颅创伤等的生长激素缺乏症。
是由于胰岛素缺乏所造成的糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱症，分为原发性和继发性两类。
是一种罕见的遗传性β细胞功能缺陷症，属常染色体显性遗传。
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为明确诊断，应检查（）
首选治疗是（）
首先考虑的诊断有（）
为明确诊断首先应做的检查有（）
首选治疗（）
进一步应作哪项检查以明确诊断（）
此患儿最可能的诊断是（）
进一步处理包括（提示血气分析、血电解质：代谢性酸中毒，低血钠、高血钾。）（）
最佳治疗方案（）
符合糖尿病酮症酸中毒的实验室检查是（）