广告监督管理机关查处违法医疗器械广告案件，涉及到医疗器械专业技术内容需要认定...

判断题广告监督管理机关查处违法医疗器械广告案件，涉及到医疗器械专业技术内容需要认定的，应当将需要认定的内容通知县级以上药品监督管理部门，县级以上药品监督管理部门应当在收到通知书后的10个工作日内将认定的结果反馈广告监督管理机关。

1.判断题药品或医疗器械的广告中，可以以医疗机构的形象作为证明。

2.判断题是未批准的医疗器械广告，药品监督管理部门应当通过政府网站向社会予以公布。

3.判断题属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的，发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。

4.判断题律、行政法规规定禁止发布广告的服务，不得设计、制作、发布广告。

5.判断题医疗器械广告审查办法的的审查范围为，通过一定媒介和形式发布的含有药品名称、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的广告。

6.判断题医疗器械广告申请人自行发布医疗器械广告的，应当将《医疗器械广告审查表》原件保存1年备查。

7.判断题广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告，应当具有或者提供真实、合法、有效的确认广告内容真实性的证明文件。

8.判断题国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的，由原审批的医疗器械广告审查机关是已经批准的医疗器械广告进行复审。

9.判断题广告主、广告经营者、广告发布者在广告活动中可以损害他人的商业信誉。

10.判断题一次性使用无菌注射针编码代号为6815。