一次性使用无菌注射器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。

诊断试剂经营企业保管人员，应具有药师以上职称。

生产企业可凭新产品证书申办产品注册。

有二类中医器械经营范围的医疗器械经营企业，应配备1名医疗器械或相关专业国家认可的大专以上学历或初级以上职称的质量管理人员。

原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业，可以经营器械类的体外诊断试剂。

吸收性明胶海绵在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

一次性使用消化道吻合器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

编码代号为6830医用X射线设备的管理类别是三类医疗器械。

医疗器械经营企业法人经营烧伤科手术器械的，需取得《医疗器械经营企业许可证》。