A. 妊娠期妇女
B. 患者原有慢性呼吸系统疾病
C. 年龄大于65岁的老年人
D. 年龄大于5岁的儿童
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A. 主要通过飞沫经呼吸道传播
B. 通过口腔、鼻腔、眼睛等处黏膜直接或间接接触传播
C. 接触患者的呼吸道分泌物、体液和被病毒污染的物品亦可能引起感染
D. 通过气溶胶经呼吸道传播也是重要的传播途径
A. 白细胞总数一般偏高
B. 部分病例出现呕吐和/或腹泻
C. 少数病例仅有轻微的上呼吸道症状,无发热
D. 体征主要包括咽部充血和扁桃体肿大
A. 甲型H1N1流感病人为主要传染源
B. 感染的动物为重要传染源
C. 目前尚无动物传染人类的证据
D. 无症状感染者也具有传染性
A. 7天
B. 1天
C. 2~3天
D. 5~6天
A. 取新鲜粪便
B. 取粘液脓血便
C. 用抗生素之前取粘液脓血便
D. 取任何时候的大便
A. 志贺痢疾杆菌
B. 福氏痢疾杆菌
C. 宋内氏痢疾杆菌
D. 鲍氏痢疾杆菌
A. 流行性乙型脑炎
B. 中毒性细菌性痢疾
C. 腮腺炎脑膜炎
D. 脑型疟疾
A. 酮康唑
B. 甲硝咪
C. 强的松
D. 利福平
A.急性菌痢
B.中毒性菌痢
A.黏液脓血便、痉挛性腹痛和里急后重感
B.发热、黏液脓血便和里急后重感
最新试题
临床试验方案中需确定受试者样本量,并根据前期试验或者文献数据说明理由。
申办者若需要研究者增加收集试验数据,在试验方案中应当表明此内容,申办者向研究者提供附加的病例报告表。
在心理学研究中,因知情同意可能影响研究参与者对问题的回答,而影响研究结果准确性的,在确保研究参与者不受伤害的前提下经伦理审查委员会审查批准,研究者可以在研究完成后充分告知研究参与者并征得其同意。
知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。
下列药材不属于山东道地药材的是()
监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况,不需要与研究者沟通,可自行采取适当措施防止再次发生。
新药的临床药理学试验仅限于在I期临床试验阶段进行。
获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症(或者功能主治)以及增加与其他药物联合用药的,申请人应当提出新的药物临床试验申请,经批准后方可开展新的药物临床试验。
生物等效性研究技术指导原则适用于机体内药物浓度能够准确测定并可用于生物等效性评价的口服及部分非口服给药制剂。
盲底是指药物临床试验的治疗分组信息及其生成方法和参数。