A.严防与其他药品混杂
B.每次配料、必须双人以上复核,并详细记录每次所用原料和成品数
C.所用容器和工具要清洁卫生
D.标示量要准确无误E、包装容器要有毒性标志
E.包装容器要有毒性标志
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A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.医疗机构自制制剂
E.毒性药品
A.作品
B.发明、实用新型、外观设计
C.商标
D.地理标志
E.植物新品种
A.产品检验
B.样品检验
C.药品标准复核
D.药品上市检验
E.药品生产检验
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B.抗生素原料药及其制剂材
C.放射性药品
D.化学原料药及其制剂
E.中药材、中药饮片、中成药
A.10年
B.20年
C.30年
D.7年
E.15年
A.中国境内生产制造的中成药
B.中国境内加工的中药饮片
C.中国境外生产制造的中药品种
D.中国境内生产制造的中药人工制成品
E.中国境内生产制造的天然药物的提取物及其制剂
A.麻醉药品
B.放射性药品
C.非处方药品
D.精神药品
E.处方药
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B.药品说明书和标签由省级人民政府药品监督管理部门批准
C.药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业文字、音像等资料
D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
E.非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用
A.企业负责人
B.生产管理负责人
C.质量管理负责人
D.化验室负责人
E.质量受权人
A.新药申请
B.进口药品申请
C.补充申请
D.仿制药申请
E.药品再注册申请
最新试题
关于国家基本药物目录遴选管理的说法,正确的是()
市场监督管理总局直属的事业单位是()
药品上市注册前,申请人从事药品研制活动必须遵守的质量管理规范的是()
关于执业药师再继续教育,每年需要满足多少课时?()
提供合理用药信息咨询服务的是()
商标注册条件要求,准备注册的商标具有()
根据《药品上市后变更管理办法(试行)》,变更实施前应当报所在地省级药品监督管理部门备案的有()
关于药品注册商标,表述正确的是()。
为保障参保人员基本医疗保险之外个人负担的符合社会保险相关规定的医疗费用,给予进一步保障的制度安排是()
精神药品进口准许证的有效期是()