A.《进口准许证》
B.《进口药品通关单》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品口岸检验通知书》

A.麻醉药品
B.含麻黄碱复方制剂
C.第一类精神药品
D.放射性药品

A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.开箱检查至中包装
D.开箱检查至最小包装

A.生产单位在原料血浆投料生产前，必须对每一批次血浆进行抽样复检，并作检测记录
B.原料血浆复检不合格的，不得投料生产，并在所在地省级卫生行政部门监督下销毁，并作记录
C.原料血浆经复检发现有血液途径传播的疾病的，必须通知供应血浆的单釆血浆站，并上报所在地省级卫生行政部门
D.血液制品生产单位可以向所在地行政区域内的医疗机构供应复检合格的原料血浆

A.疫苗上市许可持有人应是取得疫苗药品注册证书和药品生产许可证的企业
B.疫苗上市许可持有人应具备相应生产能力，不得委托生产
C.疫苗上市许可持有人中企业法定代表人和主要负责人应具有良好的信用记录
D.疫苗上市许可持有人中企业质量管理负责人变更应及时向省级药品监督管理部门报告

A.“免费”字样颜色为红色，宋体字
B.“免费”字样应当标注在疫苗最小外包装的显著位置
C.“免疫规划”专用标识应印刷在疫苗最小外包装的顶面的正中处
D.“免疫规划”专用标识的颜色为绿色

A.国家免疫规划确定的疫苗
B.居民自愿接种且收费的疫苗
C.省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
D.县级以上人民政府组织应急接种所使用的疫苗

A.国药制字H20210002
B.甘药准字H20210010
C.甘药制字Z20210006
D.甘药制字H20210011

A.同一通用名称药品注射剂型不得超过2种
B.同一通用名称药品口服剂型不得超过2种
C.原则上每种药品采购的剂型不超过3种，每种剂型对应的规格原则上不超过2种
D.同一个通用名药品，只允许同一药品一种规格的存在

A.胰岛素
B.医疗用毒性药品
C.注射剂
D.中药配方颗粒