A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.食品药品审核查验中心
D.药品审评中心
E.药品评价中心
A.十五日
B.三十日
C.五十日
D.六十日
E.一百日
A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B.国药准字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C.国药准字H(Z、S)J+4位年号+4位顺序号
D.国药准字H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
E.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
A.药物理化性质研究
B.药物剂型及处方筛选
C.药代动力学研究
D.生物等效性试验
E.药理毒理研究
A.介绍药品特性
B.指导合理用药
C.普及医药知识
D.减少医疗纠纷
E.明示药品价格
A.含有不科学地表示功效的断言或者保证的
B.与其他药品的功效和安全性进行比较的
C.含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的
D.含有“家庭必备”或者类似内容的
E.含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容的
A.药理毒理
B.药代动力学
C.儿童用药
D.临床试验
E.孕妇及哺乳期妇女用药
A.无限性
B.科幻性
C.虚假性
D.时效性和动态性
E.价值性和目的性
A.麻醉药品、第一类精神药品
B.毒性药品、放射性药品
C.疫苗、血液制品
D.中药材、中药饮片
E.抗生素及其制剂
最新试题
根据《药品管理法》,不属于劣药的是()
不属于行政处罚中从轻处罚的情形是()
药师的主要功能有()
根据《药品经营质量管理规范》,关于冷藏药品储存、运输管理的说法,错误的是()
每张处方为一次常用量的是()
根据法的渊源,《医疗用毒性药品管理办法》属于()
基于药品追溯码、相关软硬件设备和通讯网络,获取药品追溯过程中相关数据集成的是()
下列信息不属于需要省级以上药品监督管理部门公布处理的是()
关于医疗机构处方审核的说法,正确的有()
商标注册条件要求,准备注册的商标具有()