A. 以焦虑为主的适应障碍
B. 以抑郁为主的适应障碍
C. 以防御心理增强为主的适应障碍
D. 以情绪不稳定为主的适应障碍
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A. 以焦虑为主的适应障碍
B. 以抑郁为主的适应障碍
C. 焦虑抑郁混合反应
D. 以情绪不稳定为主的适应障碍
A. 以焦虑为主的适应障碍
B. 以抑郁为主的适应障碍
C. 焦虑抑郁混合反应
D. 以情绪不稳定为主的适应障碍
A. 抑郁反应常伴有食欲下降和躯体活动减少
B. 抑郁通常与威胁性事件有关
C. 焦虑反应常伴有自主神经的唤起
D. 焦虑反应一般与威胁性事件有关
A. 幼稚性防御机制中幻想机制
B. 幼稚性防御机制中退行机制
C. 神经症性防御机制中合理化机制
D. 神经症性防御机制中转移机制
A. 幼稚性防御机制中幻想机制
B. 幼稚性防御机制中退行机制
C. 神经症性防御机制中合理化机制
D. 神经症性防御机制中转移机制
A. 排他性防御机制中的否认机制
B. 排他性防御机制中的曲解机制
C. 幼稚性防御机制
D. 神经症性防御机制
A. 排他性防御机制中的否认机制
B. 排他性防御机制中的曲解机制
C. 幼稚性防御机制
D. 神经症性防御机制
A. 刻板印象
B. 月晕效应
C. 第一印象
D. 以上均不是
A. 刻板印象
B. 月晕效应
C. 第一印象
D. 以上均不是
A. 4-8小时
B. 12-48小时
C. 3-5 天
D. 一周左右
最新试题
研究者手册应当全面、完整、准确反映临床试验结果。
除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外,研究者应当在严重不良事件获知的24小时内向申办者书面报告。
中药注射剂的不良反应特点不包括()
备案的药物临床试验机构增加临床试验专业的,应形成新增专业的评估报告并上传备案平台。
研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相关记录。
中毒后对血液系统造成严重危害的生产性毒物是()
知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。
临床试验结束时,临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间,研究者需要和申办者协商决定。
临床试验方案中的样本量是根据研究者和申办者的经验确定的。
临床试验方案中应包括受试者在临床试验各组应用的所有试验用药品名称、给药剂量、给药方案、给药途径和治疗时间以及随访期限。