A. SARS危机
B. 禽流感爆发
C. 松花江水污染
D. 肥胖人群增加
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A. 生活目标远大
B. 能保持良好的人际关系
C. 在不违背集体意志的前提下,有限度地发挥个性
D. 适度的情绪发泄与控制
A. 性格是先天决定的,后天无法改变
B. 健全的性格包括良好的自我意识
C. 健全的性格应遇事情绪稳定,心态平静
D. 具有健全性格的人应具有良好的自我控制能力
A. 中国的定义
B. WHO的定义
C. Winslow的定义
D. 国际红十字会的定义
A. 个人
B. 社团
C. 国际组织
D. 国家
A. 教育
B. 伤亡人员医治
C. 心理干预
D. 经济补偿
A. 心理评估
B. 心理诊断
C. 掌握扎实的理论知识
D. 以上均是
A. 方便易行,不受时空的限制
B. 不容易受被调查者的主观因素影响
C. 能进行纵横两方面的分析评估
D. 可以在短时间内获得大量资料
A. 评估疾病发生、发展及其转归、痊愈过程中的心理社会因素
B. 评估生活方式或行为习惯对预防和治疗疾病及促进健康的影响
C. 描述疾病特征和表现,作出临床诊断,并进行分类
D. 描述个体或群体健康状况
A. 客观化
B. 数量化
C. 细致化和规范化
D. 以上均是
A. 标准化会谈、非标准化会谈和半标准化会谈
B. 标准化会谈和非标准化会谈
C. 封闭式会谈和半封闭式会谈
D. 封闭式会谈和开放式会谈
最新试题
药物临床试验质量管理规范是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,参照国际公认原则,制定本规范的。
研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相关记录。
《药物临床试验质量管理规范》已明确源数据的定义。故临床试验方案不用额外明确何种试验据可作为源数据直接记录在病例报告表中。
多中心临床试验要求各研究中心同时开始启动,同时结束。
伦理委员会的委员均应当具备伦理审查的资格,定期接受伦理审查的培训。
生物等效性研究技术指导原则适用于机体内药物浓度能够准确测定并可用于生物等效性评价的口服及部分非口服给药制剂。
临床试验合同中明确允许监查员、稽查员等可直接查阅临床试验相关的源数据和源文件。
源文件不包含原始记录的核证副本。
临床试验结束时,临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间,研究者需要和申办者协商决定。
临床试验方案中应包括受试者在临床试验各组应用的所有试验用药品名称、给药剂量、给药方案、给药途径和治疗时间以及随访期限。