单项选择题第三人明知或者应知商业秘密权利人的员工以盗窃、贿赂、欺诈、胁迫或者其他不正当手段获取权利人的商业秘密,仍允许他人使用该商业秘密的行为属于()。

A.侵犯商业秘密
B.不正当有奖销售
C.互联网不正当竞争行为
D.诋毁商誉行为


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1.单项选择题接种预防用生物制品列出接种后可能出现的一过性反应的描述的说明书项目是()。

A.【禁忌】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【成分】

2.单项选择题下列有关执业医师违反麻醉药品和精神药品处方管理规定,所需承担的法律责任说法有误的是()。

A.具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师违反规定开具相关处方的,由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格
B.执业医师未按要求使用麻醉药品和第一类精神药品造成严重后果的,由原发证机关吊销其执业证书
C.执业医师未按要求使用第二类精神药品造成严重后果的,由原发证机关吊销其执业证书
D.执业医师未使用专用处方开具第二类精神药品造成严重后果的,应暂停执业药师的执业活动,由原发证机关暂扣执业证书六个月后方可重新上岗

3.单项选择题某企业在针对未成年人的书刊上发布了所生产的化妆品广告。对于该企业的行为说法正确的是()。

A.该企业的行为合法合规,无需承担处罚
B.责令停止发布广告,处以10万元以上100万元以下罚款
C.如果情节严重,可以吊销该企业的营业执照
D.如果情节严重,可以由广告审查机关撤销广告审查批准文件、3年内不受理其广告审查申请

4.单项选择题在药品安全行政责任中,行政处罚和行政处分均有的种类是()。

A.警告
B.责令停产停业
C.撤职
D.没收违法所得

5.单项选择题根据《化妆品卫生监督条例》,关于化妆品原料分类的说法,错误的是()。

A.化妆品原料分为新原料和已使用的原料
B.新原料是指在我国境内首次使用于化妆品的天然或者人工原料
C.新原料经国家药品监督管理部门注册或备案后方可使用
D.国家对具有防晒、祛斑美白功能的新原料进行备案管理

6.单项选择题负责指导全国医疗器械网络销售、医疗器械网络交易服务的监督管理,并组织开展全国医疗器械网络销售和网络交易服务监测的部门是()。

A.国家市场监督管理总局
B.国家药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门

7.单项选择题关于医疗器械经营管理的说法,错误的是()。

A.医疗器械的经营按照其风险程度实行分类管理
B.经营中医用刮痧板不需要许可和备案
C.经营助听器和一次性使用输液器实行许可管理
D.经营体外反搏装置应向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可

8.单项选择题某药品零售企业出售阿胶时缺斤少两,该行为侵犯了消费者的()。

A.真情知悉权
B.受尊重权
C.公平交易权
D.获取赔偿权

9.单项选择题下列关于药品广告发布的行为,正确的是()。

A.某药厂在报纸媒介上宣传其生产的“马吲哚”,有抑制食欲,快速减肥的功效
B.某电视台黄金时段播放的药品广告中邀请知名专家李教授推荐某大型药厂生产的清热解毒良药
C.某报纸发布的药品广告中指出药品甲具有安全无毒副作用的天然成分,是家庭必备良药
D.某药厂生产的非处方药“连花清瘟胶囊”在报纸上发布药品广告时,在显著位置标注了“请按药品说明书或者在药师的指导下购买和使用”

10.单项选择题根据《中华人民共和国广告法》,可以发布广告的药品是()。

A.苯巴比妥片
B.美沙酮口服液
C.吗啡阿托品注射液
D.舒肝理气丸

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根据《药品上市后变更管理办法(试行)》,变更实施前应当报所在地省级药品监督管理部门备案的有()

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药品上市注册前,申请人从事药品研制活动必须遵守的质量管理规范的是()

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提供合理用药信息咨询服务的是()

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精神药品进口准许证的有效期是()

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根据《药品管理法》,药品使用单位因临床急需进口少量药品的,经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准,可以进口,进口药品若属于麻醉药品的,还需要申请进口准许证,该证的申请受理部门是()

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关于医疗机构处方审核的说法,正确的有()

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根据《药品经营质量管理规范》,关于冷藏药品储存、运输管理的说法,错误的是()

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根据《国家药监局综合司关于假劣药认定有关问题的复函》,只需要事实认定,无需对涉案药品进行检验,可以直接出具假药、劣药认定意见的情形有()

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纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中,口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定,含双氢可待因()

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纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中,口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定,其中含可待因()

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