反复冻融、玻璃珠振荡和超声波击碎等裂解方法易使DNA 大分子断裂，分子量变小...

判断题反复冻融、玻璃珠振荡和超声波击碎等裂解方法易使DNA 大分子断裂，分子量变小。

1.判断题细菌DNA 提取操作时，操作者应戴手套，主要是防止细菌污染。

2.判断题液体培养细菌的优点是通气好、细菌生长快、菌体收获多、离心收集菌体容易。

3.判断题由于每一种细菌G+C 含量通常是恒定的，不受菌龄、生长条件等外界因素的影响，故G+C 含量测定在细菌分类鉴定中占有重要地位。

4.判断题待测G+C 含量的细菌培养一般分液体培养和固体培养。

5.判断题做倍比稀释时，由高浓度向低浓度稀释时，每稀释一个浓度可以不用更换吸管。

6.判断题每使用一支新吸管应先吹吸2次，吸液量应超过所要吸取液体量的刻度稍高一些，目的是减少管壁对液体的沾着。

7.判断题有的菌落可能是由多个细菌形成的“菌苔”。原则上菌苔长成片状而末分散为单个菌落的平皿，应废弃。

8.判断题平板划线分离法包括分区划线法和连续划线法。划线接种时，尽可能做到直、密、匀，并有效地利用培养基表面以达到充分分离的目的。如标本含菌较多，可接种在选择培养基上，如标本含菌较少，可采用分区划线法接种，接种环可连续划完各区，中间不需要灭菌。

9.判断题采集病料后，如不能立即进行检验，应置冰箱中冷藏。病理标本需要浸泡在10%中性福尔马林溶液内。

10.判断题病料最好在使用抗生素之前采集，新鲜并具有代表性，且应有一定数量。