A.食品药品检定研究院
B.不良反应中心
C.疫苗检验中心
D.中药品种保护审评委员会
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A.国家药品安全总体情况
B.国家集中采购药品价格和企业信息
C.药品安全风险警告信息
D.重大药品安全事件
A.GAP和GLP
B.GLP和GCP
C.GCP和GSP
D.GMP和GSP
A.进口药品目录
B.出口药品目录
C.麻醉管理药品目录
D.生物制品目录
A.主动消除或者减轻违法行为危害后果的
B.主动供述行政机关未掌握的违法行为的
C.违法行为轻微且及时纠正,没有造成危害后果的
D.配合行政机关查处违法行为有立功表现的
A.70小时
B.80小时
C.90小时
D.100小时
A.纳入《基本医疗保险药品目录》的民族药
B.中药饮片
C.谈判药品
D.医疗机构制剂
A.药品生产企业药学技术人员
B.药品批发企业药学技术人员
C.医疗机构药学技术人员
D.药品研发机构药学技术人员
A.药学专业性功能;行政、监督和管理。
B.药学专业性功能;药学基本技术功能;行政、监督和管理功能。
C.药学专业性功能;药学基本技术功能;企业家功能。
D.药学专业性功能;行政、监督和管理企业家等功能。
E.药学专业性功能;药学基本技术功能;行政、监督和管理功能;企业家功能。
A.销售侵犯注册商标专用权的商品的,不属于侵犯注册商标专用权
B.注册商标、著名商标、驰名商标的保护力度一样
C.商标注册遵循在先使用原则、自愿注册与强制注册相结合原则
D.由地理标志构成的商标一律不予注册
A.专利
B.商标
C.行政
D.商业秘密
最新试题
精神药品进口准许证的有效期是()
根据《长期处方管理规范(试行)》,对临床诊断明确、用药方案稳定、依从性良好、病情控制平稳、需长期药物治疗的慢性病患者,使用一般常用药品可开具长期处方,处方量最长不超过()
纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中,口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定,其中含可待因()
关于医疗机构处方审核的说法,正确的有()
关于药品上市许可持有人委托药品生产企业生产药品的说法,错误的是()
关于执业药师再继续教育,每年需要满足多少课时?()
提供合理用药信息咨询服务的是()
市场监督管理总局直属的事业单位是()
根据法的渊源,《药品医疗器械飞行检查办法》属于()
关于药品注册商标,表述正确的是()。