A. 蒿甲醚
B. 吡喹酮
C. 溴乙酰胺
D. 甲硝唑
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A. 结肠镜检查
B. 免疫学检查,包括血吸虫循环抗原检测
C. 在粪便中找到日本血吸虫卵
D. 血沉增快
A. 直肠粘膜活检
B. 粪便直接涂片
C. 粪便直接涂片加沉卵孵化实验
D. 环卵沉淀实验
A. 主要为对症治疗,加强护理及防治并发症
B. 主要是抗病毒治疗
C. 注射丙种球蛋白
D. 发热是给予退热剂
A. 2
B. 6
C. 12
D. 24
A. 耳后、颈部
B. 躯干
C. 上臂
D. 四肢
A. 完成国务院教育主管部门和国务院卫生主管部门规定的普通全日制3年以上的护理、助产专业课程学习
B. 在教学、综合医院完成8个月以上护理临床实习
C. 护理专业的毕业生,毕业后必须到医疗机构工作试用期满1年方能参加考试
D. 取得中等职业学校、高等学校的学历证书
A. 15天
B. 20天
C. 30天
D. 60天
A. 15天
B. 20天
C. 30天
D. 60天
A. 行政许可有效期届满未延续的
B. 赋予公民特定资格的行政许可,该公民死亡或者丧失行为能力的
C. 行政许可依法被撤销、撤回,或者行政许可证件依法被吊销的
D. 以上皆可
A.轻型
B.普通型
C.重型
D.极重型
最新试题
生物等效性研究技术指导原则适用于机体内药物浓度能够准确测定并可用于生物等效性评价的口服及部分非口服给药制剂。
提前终止或者暂停临床试验时,研究者应当及时通知受试者,并给予受试者适当的治疗和随访。
监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况,不需要与研究者沟通,可自行采取适当措施防止再次发生。
下列对瓜蒌描述错误的是()
下列对中药酸枣仁描述错误的是()
下列药材不属于山东道地药材的是()
获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症(或者功能主治)以及增加与其他药物联合用药的,申请人应当提出新的药物临床试验申请,经批准后方可开展新的药物临床试验。
临床试验方案中应包括受试者在临床试验各组应用的所有试验用药品名称、给药剂量、给药方案、给药途径和治疗时间以及随访期限。
临床试验方案中的样本量是根据研究者和申办者的经验确定的。
申办者若需要研究者增加收集试验数据,在试验方案中应当表明此内容,申办者向研究者提供附加的病例报告表。